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Mycobacteria (Part 1)
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好的，大家好，今天沒有我們的下一個
好的，我們有你的有氧運動
孢子形成革蘭氏陽性羅勒好吧
在最後三個話題中，我們討論
關於你的coxy權利我們有你的gram
正環氧化物，我們把它們分開
根據它們的催化反應，我們得到
你的催化劑正極和催化劑
負鼓正kokai和
話題三 我們討論你的文法
負 kokai um 集中於
你的尼日利亞物種好吧特別是
那些不，嗯，被認為是主要的
病原體好吧，透過人類我們有
你的尼日利亞淋病和你的尼日利亞
mening gtd 好的，所以今天好的我們的下一個
我們有主題四我們有主題
關於你的分枝桿菌的討論，所以他們
是有氧的 好的 非形成克
積極的羅勒好吧，夥計們，你們必須
注意你的分枝桿菌好嗎
和 Gener 相關的
就像你的 Rod cocus 你的 chuka morella
好的，你的戈登菌和諾卡氏菌，好的
所以我重複一下你的或分枝桿菌，好的
有關係嗎 比如說
比如說
核心小組
諾卡氏菌
suam morel 好吧 cham morella 和的
當然我們有你很好的Ong nika 好的
這些是一些相關的屬
給你
分枝桿菌 好的，所以你的屬
分枝桿菌由
大約 100 好的
認可的和提議的物種
好的，但是在你的分枝桿菌中
您最熟悉的物種
當然，我們有你的結節羅勒
我們有你的結核分枝桿菌
好的，你的病原體
肺結核有時也會導致
沒有其他
嗯 呃 結核感染 好的 外面
所以我們說這是肺外的
然後我們有你的分枝桿菌
小妖精 好的
你的痲瘋病或你的手的代理人
感覺疾病，好的，所以夥計們，讓我們看看
進入不同的物種 好吧 沒有發現
好吧，我們這裡有
好的，所以主要屬和
需要考慮的物種 沒有，我們有你的
結核分枝桿菌
你的分枝桿菌中複雜的
結核病綜合體我們有
以下物種你的分枝桿菌
結核病你的男孩你的電影
你的辣椒是綠色的，好的
他們用 no 來表示啊
你的 bcg 好的疫苗接種然後我們
有你的 m africanum 和 capre 好嗎
你的 ketti microti 和你的 pined 還好嗎
你還得做筆記
除了分枝桿菌
結核病症候群 好的 我們也有
我們所說的非結核病 分枝桿菌
分枝桿菌
非結核分枝桿菌或
有時我們叫他們“poo”，好吧，你的 非典型
非典型
我們有時又稱分枝桿菌
他們你的非典型 對不起
對不起 非典型
分枝桿菌好嗎或你的分枝桿菌
除了你的結核羅勒
好吧，你
分枝桿菌 好的 其他的 好的 除了你的
結節 好的 羅勒 好的 所以這意味著
他們是微生物，好吧
這屬於這個 No Ah 類
好的，或者對這組
微生物除外 我們的
我們的
結核分枝桿菌複合群
所以它們是其他微生物
我們應該考慮一下，好吧
你的一個典型的分枝桿菌或稱為 我們的
我們的
分枝桿菌或其他分枝桿菌
好的，比你的結節好，羅勒
mot 好的，所以根據你的 mott 或你的
非典型分枝桿菌
生長緩慢的非光致髮色團
好的，所以這些考試我們沒有你的
鳥弧菌複合體 好的，我們有你的亞種
結核病用鳥氨酸
細胞內潰瘍胃和你的
好的，所以你必須記下來
你的 3 好的，另一個沒有
微生物是一種非
顯色好的，我們有你的m情結
它們被認為是不致病的
對人類來說所以請注意這一點我們
有你的 M gast 3 好的，還有你的 米特
米特
複雜 好吧，在這個複雜的
ter teray 好的，然後我們有你的
然後我們有你的
顯色 不
不 卓莫
卓莫
chromo gen nium 好的，所以記住了，夥計們
你的 mgas 3 和你的 M3 複合體 好的
其中包括現在您的 M3 M3 小瓶這
是 M3 小瓶和你的 m 非顯色
嗯，好吧，沒有例子
不健康的分枝桿菌
對人類致病，所以它們不是
對人類致病 好吧，這是
在你的非結核分枝桿菌下
字母a組我們有緩慢成長 不
薄荷 好的，所以它要么在
你的光的存在或是在黑暗中
好的，但是對於你的非光致髮色團
在黑暗中好吧是否在
光明或黑暗 好吧，這就是為什麼
光致變色你的 shimo 副本 hael burg
品牌德里西米你的三重你的陰謀
房間還好所以接下來我們還在下面
你的飛蛾或你的非典型分枝桿菌
光致變色好的分枝桿菌和它們
現在產生色素菌落，所以
它們產生有色菌落，所以這些
生長緩慢
殖民地 殖民地
好的，在光明中所以這對他們來說意味著
能夠生產出好的
色素他們應該生長好吧
你的光的預兆好的，接下來我們有
在此之下我們有你的m kanasi你的
asiaticum 和你的骯髒的好吧接下來我們
讓你的蘇格蘭色原人M
我們的蘇格蘭色原體好吧就像好吧
在
有光或黑暗的地方都可以
所以它們在
不管是在光明還是黑暗中 這
這
好吧，別忘了你的妹妹
scrum intercom Gordon Cookie 和我們也
下一張投影片沒有，我們有你的
嗨伯爾尼黃扁豆 conpi um hees
nens tou kubik 潰瘍與你的波希米亞[ __ ]
好吧，除了生長緩慢之外
motts 或典型的分枝桿菌我們也
擁有我們所說的快速成長
好的，可能致病 好的
非典型分枝桿菌 好的，你們
必須記住它們正在快速成長
為什麼可以，因為他們能夠生產
好的，你的固體培養基上的菌落
好的，大約 7 天，因為那些
我們生長緩慢的就有這種病。
他們可能需要幾週的時間，好吧
或者對他們來說還可以，弱或對他們來說還可以
不能被看作是殖民地
而對於快速成長的人來說，好的
具有潛在致病性我應該
說上鏡致病好吧他們是
能夠生產殖民地
你的固體介質只需 7 天就可以
因此，在您快速成長的潛在
致病性無典型分枝桿菌我們
至少有 70 個你的物種
好的，我們在這裡看到你快速成長
潛在致病細菌和
我們這裡也有 好的，我們有你的
bris bens 到化糞池 um 和你的 mager
對你來說很緊張
嗯，好的，也別忘了
關於另一個重要的病原體
好的，在這個類別下，我們有
麻風分枝桿菌
或可耕種的好吧，這意味著它們
不可能，他們不可能
在你的嗯典型好的培養好
lepre 好的，這次我們走吧
開始收集標本，好的
運送好的，所以在我們呃最終
這個組好的我們首先繼續
標本採集與運輸
雖然呃這個標本收藏和
當時我們討論過交通問題
當我們有樣本時我們仍然處於初步階段
所以對於我們的分枝桿菌種來說
寬口帽，緊密貼合
蓋子 好的 然後如果例如沒有
在我們最終處理之前超過 1 小時
冷藏在攝氏 4° 度以下，除非
你的樣本是血液嗎
樣本，所以對於我們的分枝桿菌來說，好的
標本與你吃過的痰
最常見的是
痰液對那些病人來說是可以的
抽吸你的支氣管
灌洗好的這又是你的支氣管
我們的病人吞嚥沒問題。
他們的嗯怎麼稱呼這個
痰 好的，我們可以進行沖洗，好嗎
我們有支氣管肺刷喉
交換戒指 好的 然後是身體
流體我們有你的複數你的
我們說聯合送氣，不，可能是這樣
讓你的胃抽吸你的
腹腔液腦脊髓液
透過願望範例獲得Ok
透過使用你的注射器好吧我們
對於尿液，我們可以使用你的中段血塊
抓住好吧，那是尿液。這是最重要的事。
然後通過或Nana好吧我們也
我有血，好嗎
我們有骨髓或切片抽吸物
例如，沒有感染的患者
涉及骨骼 好的，所以它可以是離子結核病
骨骼實體器官淋巴結
好的，好吧，讓我們討論一下
這些標本沒有提及，所以我們首先
有痰 好的 所以在
我們的收藏
我們必須確保沒有
食物還可以，或任何顆粒都可以
污染物或殘留物以及其他
嗯物質或物質好吧應該
不存在於我們的樣本中，所以
痰液的首選樣本 好的 呃 我們
你的清晨樣本好嗎
這是連續三次收集的
天，所以它不僅僅是一次性收集
好的，我們必須收集，不是三個
樣本 好的 每天一個樣本 好的
這是3天，所以方法
選擇當然是自發性的
你的痰液產生量
咳痰 好的 痰 所以需要
適合測試的音量通常為 5 到
10毫升，所以別忘了我們必須呃
告訴病人沒關係
咳痰沒有透過浸 CF 好或為
病人不能做這個例子
我們的兒科患者可以
沒有高滲透壓鹽水噴霧 好的
誘導咳痰好嗎現在使用 你的
你的
鹽水，然後進行顯微鏡檢查
對我們來說你記得這個好吧
讓我們來上一堂關於標本的課
收集我們確定沒有
我們的樣本的生存能力還好嗎
嗯，或者樣本足夠的話
不需要檢查，我們必須
確保它至少有
超過 10% 的鱗狀上皮
細胞和超過 25 的 pu
細胞或你的胃竇巨噬細胞好案例
我們的問題有時出在我們年輕的時候。
我們說不，病人
鱗狀細胞數量適中
上皮細胞太多了，沒事
你看起來幾乎像阿爾瓦。
巨噬細胞因為好的
啊，之所以叫這個名字是因為標本
他其實不是來自肺部。
鼻子不是來自下呼吸道
而不是上呼吸道
道，所以更可能是純唾液或
唾液 好吧 那是我們的肉體
標本，這不是痰，所以
不代表你的下級
呼吸道 好的，我們再次
確保在顯微鏡下
我們能看到不到 10 個
你的鱗狀上皮細胞和
每台電源超過 25 個通過單元 場地
場地
好的，接下來我們有前兩個
三個spom 好的，我們直接塗抹
如果結果是陽性，那就沒問題，我們會進行染色。
它與你的抗酸羅勒抗酸
染色我應該說我們的空軍基地
污點，這證實了我們的
診斷 好的 特別是對你來說
南非結核分枝桿菌
三次痰液樣本均通過
你的病人有兩個
肯定的，所以它證實了我們的
患者如果沒有
額外的樣本 好的 所以其他的沒有
呼吸道分泌物或標本
我們有你的支氣管沖洗液
你的支氣管灌洗好嗎或是你的
經支氣管活檢或所謂的
我們來做一下支氣管鏡檢查好嗎？ 支氣管鏡檢查
吸氣器我用這個好的
我們的病人
治療痰液好收集 吞嚥
吞嚥
痰當然如果他吞下去
他的痰有沒有進入胃？
所以這是我們可以
收集好得到額頭吞下
痰液，尤其是在
晚上，當我們的病人正在睡覺時
好的，你的胃左心室也是
我們的
嗯，不能走動的病人沒事
我們的無法移動的病人沒事，
永遠記住，別擔心
會忘記你的洗胃是
理想 好的 標本 好的 特別是對於
這樣你就會記得洗胃
小於3歲為什麼？
在這個年齡，他們還不知道。
經常咳痰
他們正在吞下它，所以不是沒有
收集痰液
幼兒 如果你不能給他也沒關係。
因為他還不是很
我知道我們會洗胃，好的
因此對於胃抽吸物和胃沖洗液
我們恢復了吞嚥的分枝桿菌
洗胃，現在我們用它來
不產生痰液的患者 氣霧劑
氣霧劑
誘導，尤其是當它們
不到 3 歲，這是
nonat 患者好的所以再這個不是
早上經過
患者起床前禁食一夜
以及之前
用力排空胃，好吧，為什麼
為什麼隔夜快？
避免痰液與食物混合
不 呃 被我們拿走了或吃了 好的 好的
病人，因為當你有食物時
不會有顆粒
損害我們的誠信
標本 好的，所以我們有
三個標本
所以我們會在 3 天內消除
用碳酸鈉或
緩衝液 PH 值為 7.0，因為你必須
注意它來自
你的胃液也可能是
送氣 所以他是酸性的 好的 所以我們用
現在你的碳酸鈉沒問題了
中和樣本，以便所需的
吸氣器
好的，接下來我們要你的尿液
好的，夥計們，你們的尿液樣本
比較體積，所以通常為 40 mL
或者我們可以收集至少 15 毫升，好嗎
但例如，不可能
我們的病人會收集它。好的。
中游清潔捕獲範例不
我們的病人就可以活動了。
導尿 好的 導尿
你的糞便樣本現在可以識別 有患上
有患上 傳播
傳播
現在導致的分枝桿菌疾病
來自鳥分枝桿菌複合體
常見的鳥形蟲病複合體
我們的愛滋病患者所以我們不
有這種現象的國家
他們現在使用的技術是自動化的
設備和960在加工
好的標本好的所以只是
與我們收集的凳子相同。
它不應該被污染，好吧
你的尿液沒問題，因為有時它是濕的
我們的病人也得了，所以我們
確保尿液不會污染
我們的糞便樣本好的接下來我們有
目前確診患者人數
涉嫌傳播
由鳥分枝桿菌引起
隔離器裂解離心
系統你的後台技術好的我有提到過
上次對你來說就像
太空船 我們把所有的血放在那裡
現在檢測是否有細菌生長
好的，你們，沒有，有成長
在我們的培養瓶中好吧我們
這是給你的
血 好的，然後除了你的
血液我們現在還收集組織和
其他體液樣本
好的，我們有你的
吸氣器
我們走吧，我們拿到了你的腦脊髓液。
這是為您收集的標本。
徹底討論特徵
該受試者的體液
能夠關聯看起來不錯
當我們的體液
胸腔積水和腹部積水的意義
複數液體，所以大約10到15毫升，好的
流體好的例如當你太多好的
這是液體造成的
例如，如果是複數
液體 好像被淹死了 那個肺
這是心包膜積液，真的很硬。
我們的心臟能夠泵血是因為
壓力如此之大是因為
液體增加，所以
好吧，如果他/她是
呼吸，我們會減少它，好嗎？
水可以嗎或胃夠大嗎
課程診斷為什麼我們會得到
在我們的腔內，好的，所以吸氣是
皮膚病變的最佳標本類型
或者為了我們的勝利，好的，而且我們也會
當然可以，沒有你的10的加法
15 毫升無菌 nss，以防止現在
脫水好嗎
好的，這次我們來看一下
不同的消化方法
好的，當然還有污染
好的，我們的樣本。好的，我們
我們提到過標本
早些時候，夥計們，我們有你的痰
胃沖洗 支氣管灌洗
你的支氣管沖洗液和經
吸氣，這樣我們就能消化， 淨化
淨化
好的，消化至少
液化好的標本好的然後
用於排尿屍檢組織
腹腔積液和任何受污染的
我們必須流動
淨化好嗎現在就殺了
我們以外的微生物
分枝桿菌 好的，這就是目的
消化和再次污染
你是污染啊對不起你的
消化號現在被用來液化你的
樣品 好的 透過消化你的
蛋白質材料好的，這使得
你的分枝桿菌現在使用
培養基的營養成分，因為它很黏稠
各位朋友，你們的痰液濃稠嗎？
必須把它們從黏糊糊的
那個樣本，然後我們必須允許
化學消毒劑殺滅
非細菌生物，所以這些是
目的好的消化和
污染 好吧，所以對於濃縮
標本 好的，我們當然要這麼做
嗯，我的意思是對於那些稀釋的樣本，我
應該說特別是在體液中
好的，我們知道。
離心 好的，那麼什麼是
影響你消化的因素
以及我們所遭受的污染
化學藥劑的濃度
曝光時間，當然還有 溫度
好的好的這些是例子
你的代理商用於你的
污染和消化，所以我們有
2% 至 4% 的氫氧化鈉
給我指條明路，它們是文摘
和去污劑如此常見
使用去污染物是你的2到4%
每 2 毫升氫氧化鈉
你的痰液中我們加入了 2 毫升鈉
氫氧化物另一個是你的n乙醯基l1
氫氧化鈉或你的 nlc 好的，我們
這是推薦的技術
好的，你的鼻塞，抱歉消化不良
和污染現在好使用
你的自動化儀器在960左右是可以的
所以對你的 NK naoh 它是你的 NK 或 你的
你的
diot 你的 nul 或你的 Dio 好吧 troll 好吧
這就是我們用來液化的東西。
代理好的，當你的氫氧化鈉
是淨化好的
另一個是你的芐亞甲基氯化銨或
我們的澤菲蘭和你的三鈉
磷酸鹽或我們所說的zt
茶匙 好的，這是你的茶匙，好的
現在正在液化你的痰液還好嗎
長時間接觸你的茶匙也會
對標本進行消毒，
你的苯扎氯銨會縮短
暴露時間並破壞許多
有 5% 的草酸，所以它被使用
對於污染，好吧，特別是 sa
我們的樣本被污染了。
用你的假單胞菌AER ogena好的，
氯化物 好的 所以 這是用來
延長痰液的保存期限
最多 8 天，這非常
標本的運送特別是
當你無法處理他的時候。
立即想像它能夠保存
好的，你的痰最多可以持續 8 天
好的，這就是你的 1% sey pum 氯化物
好的，接下來我們可以使用
這裡好的從 a 到 F 列出好的所以我們
有你的 4% 好的硫酸我們有
20% chlorox 和 1% sey pum 氯化物
加上 2% 氯化鈉，然後你的
你的
好的，你的鈉是
次氯酸鹽到你的痰液的一部分
所以我們可以用它們來
我們只需添加樣本
然後我們混合好，然後站在房間裡
溫度持續幾分鐘然後
之後我們必須離心，好的
尤其是那些注意力集中的人
我們的樣本
重力 尤其是當它處於
0.79 至
1.07 然後我們必須倒出好的
沉積物和文化好嗎 沉澱
沉澱
當然污染了標本
就像我們以前一樣
討論'在其他標本上
除了你的分枝桿菌之外的我們的
懷疑標本可能
藏匿分枝桿菌或抗酸劑
微生物，然後我們進行酸
快速染色 好的 所以耐酸性是
受殖民地時代的影響
你的成長發生的媒介和
當然，你的 Ultra
紫色 好的，所以你的抗酸染色
需至少 10 至 4 次酸食
每毫升羅勒用於檢測
濃縮標本好的，我們有
每毫升含5,000至10,000個抗酸羅勒
現在需要獲得積極的
抗酸羅勒染色好吧，我不會
不再討論方法，因為
我們已經在染色中討論過這個問題。
流程只是請審查好並且
當然沒有差別 好的 那我們
有你的 zil nilsen 或你的熱污漬
處理你的醌染色，然後
你的金胺羅丹明螢光染料
被認為更
比你們兩個敏感
好的，對於這個我們有
脫色劑你的酸性酒精
複染我們有你的鉀
高錳酸鹽，我們檢查塗片
250 至 400 倍染色塗片
放大所以你的aamin 氟化羅丹明鉻
氟化羅丹明鉻
羅勒 它們是亮黃橙色
在你的黑暗背景下，好的，所以所有
螢光塗片陽性
當然已經和你的 zil nilsen 確認了
你的抗酸染色還好嗎
示範你的抗酸羅勒
你準備好的幻燈片塗抹了好吧，所以你
必須注意，不，我們有一些
顯微鏡檢查塗片不應該進入
這就是為什麼我們沒有板條式科普林瓶。
傾向，因為它會被抹去，好嗎？
我們塗抹一下，不然它會黏在一起。
尤其是你的標本傢伙
厚厚的 好的，我們有染色
jars 好的，不應該使用 好的，就是這樣
我們的科普林罐不應該
即使您的管鉗已插入，它仍會被使用。
人們有很大的團結傾向。
角落沒問題，插槽是我們的。
因此我們必須先清除oio
我們只是帶來了它或有一個結轉好的
第一張投影片裡的羅勒
我們的下一張投影片好的但我們呃
假設我們的修復是可以的
痰液或微生物
分枝桿菌很難診斷
讓我們看看有抗酸症狀的人。
羅勒 好吧，但它不僅僅是一頭牛
有一個結轉好的
這是假無抗酸的原因
細胞壁發生了變化
脫色不充分，因此
脫色劑又是酸醇吧
抗酸假陰性的原因
染色我們已經好了
他但OA我們淨化
技術所以在集中
確認
看起來很難受，好吧，所以我們必須
集中精力，增加
產量好吧這就是目的
我們之前做過離心分離，好嗎？
塗抹是可以的，厚度是可以的
塗片，特別是當痰液濃稠時
所以他蓋住了羅勒，好嗎？
你的污染和你的
離心 好 過度脫色
污點 所以即使真的有一個，也是有可能的
抗酸羅勒，但可能很模糊
好的，我們的觀察員沒有看到它。
瞧，抗酸羅勒是可以的
好的，請注意
顯微鏡檢查以及假
450 次或 250 次
好的，當放大倍率為零時
我們的報道意味著我們沒有
發現抗酸羅勒好的時候
至於抗酸污漬，我們
填補了我們懷疑的中間點，好吧，我們可以
在我們的螢光顯微鏡下放大
70 個欄位可以，或每 30 個欄位 1 到 2 個
在我們250倍的放大倍率下
這被認為是值得懷疑的好吧
當我們能夠看見你的
每 100 個視野中 1 至 9 個抗酸染色
我們有 1 級，每 10 個欄位有 1 到 9 個
我們有 2 加 1 到 9 每塊地我們有 3
每字段 4 加且大於 9
所以請記住這一點
你的 afid afb sin fushin 污點在
放大1000倍，然後我們
放大450倍
放大 250 倍，使用現在你的
Fluor Chrome 染色劑，方便您記住
當觀察到這種情況時，等級是多少？
我們的抗酸羅勒數量
請不要試著記住這種方式
好的，報告
好的，對於我們的衛生部來說
好的，建議不要以任何方式報告
如果沒有酸的話他就在這裡
快速羅勒觀察這是在你的zil
尼爾森或使用螢光顯微鏡
仍是 200 倍或 400 倍或倍
放大，所以如果沒有，沒關係，沒有酸
fast basil 好的，那我們的是零
使用 zil 時讀取刻度是可以的
nelsen 好的，我們有 129 種抗酸羅勒
每 100 個欄位這是在你的 oio 或 100
放大倍率我們有加 n 好的
如果每 100 個欄位中有 10 到 99 個 AFB，我們
有加一加一我應該說再加
1 是 10 afb 和至少 50 個視野
2 加，至少 20 我們有 3 加 好的
好的
那麼對於基因專家來說，接下來還有
他在這裡，好的，我們已經偵測到登山車了
精煉阻力未檢測到
如果為空則報告為 t 被偵測到
以及檢測到的微生物
或者你的結核分枝桿菌是
精煉抵抗力，然後考慮
RR 的符號是好的，所以它是基因
專家這嗯比較先進
科技為什麼它是分子好的？
沒關係，所以請不要記住
符號和意義好嗎或者
結果好的我們這裡還有另一個
好的，所以請不要記住
好的，這次我們繼續
文化媒體對我們來說很好
分枝桿菌屬乳酪，所以它們
孵化正常且生理
溫度是攝氏35度
黑暗中，二氧化碳含量為 5% 至 10%，
它們是嗜二氧化碳的。管子裡有什麼？
媒體好吧我們孵化和傾斜
螺絲杯位置鬆動，你不能
擰緊就好，只要鬆開螺絲杯
然後讓他服用一周
讓多餘的液體蒸發，
二氧化碳的進入和
為您的鍍層
媒體 好的 它們位於碳中
可滲透二氧化碳的塑膠袋或包裝
用二氧化碳可滲透膠帶
然後我們檢查一下增長情況
對於快速種植者來說，每週都可以
夥計們，我們之前提到過，
快速生長者我們有2到3天
但我們的病原體是可以的
哦，這些都是我們的致病物種。
通常需要 2 到 si 好週
這是兩週，可以嗎？
那麼對於孔雀石綠來說，
也是一種抑制劑，好吧，我們
可以為我們的文化媒體加上“否”
那就是現在沒有其他代理
比你的分枝桿菌，所以它們抑制 不
不
分枝桿菌 好的，夥計們 這裡有一些
考慮好的
其他分枝桿菌的培養
物種我們有你的m marum或你的
潰瘍分枝桿菌，所以他們不需要
溫度為攝氏 25 至 30° 度
你的分枝桿菌
嗜血桿菌瓊脂平板或你的X因素
溫度在攝氏 25 到 33° 度之間，所以這些是
考慮以便我們可以在 C 中成長
培養基，我們的分枝桿菌除外
除了我們之外誰還好？
麻風分枝桿菌 好吧，所以不可能
在你的人工培養基中生長
您將看到我們如何種植它們。
好的，那麼對於培養基，好的，使用
對你們的分枝桿菌來說，他們可以
以雞蛋為基礎，好的，他們可以年齡
基地，或者有時他們可能是你的
液體培養基，所以大家記住這一點
他們有我們的雞蛋培養基
你的馬鈴薯粉，所以你就像
你烤了什麼然後它有孔雀石
又是綠色，孔雀石綠
natin 是一種抑制劑，特別是
你的
分枝桿菌 好的蛋黃 好的
產生好或它作為脂質
來源所以它現在促進你的成長
分枝桿菌沒問題，且對於非選擇性
雞蛋培養基可以有殼壽命
它們最多有 1 歲，那麼它們是什麼？
好的，那麼它有孔雀石綠
但它仍然不會抑制你的非
分枝桿菌，所以我們至少沒有
0.025% 的孔雀石綠
然後我們有你的移植，好的，這是一個
修改你的列寧根森和
你的 RNA 被添加了，好的
孔雀綠青黴素和你的
萘啶酸好的，另一個是你的 myc
bct 細胞，所以他有環己基
林可黴素和萘啶酸
這就像是前一個的修改版。
我們剛剛添加了一些
抗生素或抑制劑
非好的分枝桿菌好的然後我們
用丙酮酸製作你的 LJ 這是你的
洛溫斯坦根森與丙酮酸和這個
現在用於增強恢復 你的
你的
牛分枝桿菌 好的，請說
請記住我們的文化。
媒體 好的，我們還有你的 LJ
甘油，所以 LJ 和甘油，這是
為了你的康復
潰瘍分枝桿菌 好的，我們也有
你的 petr nani 介質所以它沒有
孔雀石濃度的兩倍
綠色的，好的，因為在你的 LJ 中它只是
一半是給你的
嚴重污染的標本
污染嚴重，所以
讓我們看看我們的濃度
抑制劑 好的 有雞蛋
蛋黃和全脂牛奶可以嗎我們也有
你的下巴補充媒體所以它有
血紅素或鐵銨
檸檬酸鹽和你的血液補充培養基
好的，以雞蛋為基礎的培養基適合你 分枝桿菌
血友病胸腔協會媒體
你的 maliti 綠色，但濃度
通常比在
你的 Petra nani 和你的 lowenstein
Jensen 好的，接下來是你的
好的媒體基礎那麼瓊脂怎麼樣？
我之前上過媒體，所以這沒問題。
維生素 輔因子 甘油 孔雀石
綠色仍然是你的抑制劑
葡萄糖和牛肉催化劑，所以他們有
當我們到達時，作為基地
例如好的別忘了你的
中溪 中溪還好
讓我們看看，它也有很多修改。
好的，我們有兩種甘油增強劑
你的成長
孔雀石綠濃度非常
與之前的相比非常小
h10 是有選擇性的，所以他有一些
抑制性抗生素 好的，舉個例子
並且沒有更低的
酪蛋白水解物及其用途
為您的 isoni 抗
結核分枝桿菌好
有時你的中間 Brook 7 h1 是
分枝桿菌
我們的文化媒體以及
它們通常用於隔離
你的哪個具體物種
好的，然後我們有
雙油酸
然而好吧我們沒有
7小時 好的
易感性
中溪 7小時
好吧，除了老年人
基地或雞蛋，基地我們也有
我們是您的液體培養基。
只限我們的 btech 12b 和 bch 13a
所以它們同樣包含
注意你的分枝桿菌
分枝桿菌意味著這些就是
我們提到的非典型分枝桿菌
以前它們的數量太多了，現在已經不再生長了。
約少於 7 天 好
你們曾經是純粹文化的代表。
它們只是我們的文化、我們的次文化。
這樣我們就能在它死去之前繁衍
我們的主流文化好吧，我們有
sepy 檢查 afb，所以它是一個基本的媒體
還有你的巧克力瓊脂板
這些都是固相的例子
因為他很基礎，好嗎
我的觀點很簡單，所以兄弟，他的部分
在草地上，我們有
我應該說，他是由固體 PH 構成的
你的修改後的中間布魯克是你的
修改了 LJ 和你的巧克力所以我希望
你沒事，因為你的
sepy 檢查 afb 是透過相位還是基本
他有兄弟情誼，而且堅強。
好的，他有中間的布魯克。
789兄弟，在它的固體階段他有它
你的這個改裝的LJ中Brook 711
和巧克力瓊脂傢伙
愛，然後是你的另一個例子
液體培養基我們有bbl
好的，夥計們，這是你們的敗血症檢查
基礎媒體 好的，所以有一個區域
我們沒有 yyung 作為液體培養基 好的
它再次包含一個堅實的面
我們之前提到的三種媒體
吃巧克力又有什麼意義呢？
年齡板你修改列寧詹森和
你的中間布魯克 7h 111 好吧，所以在這裡
這是我們這裡有的四個圖片
這個你怎麼稱呼這個
你的殖民地的外觀沒有嗯
在不同的媒材上培養你
分枝桿菌，所以我們這裡有你的
結核分枝桿菌在你的列寧 根森
根森
好的，我們還有你的嗯m kanasi或
你的堪薩斯分枝桿菌 好的
他看起來就是這樣的。好的，然後
我們也有你的鳥分枝桿菌
複雜，然後我們還有你的
德氏分枝桿菌 好的
lowenstein gensen 好的，就這樣
分枝桿菌 好吧，除了那個
雞蛋基瓊脂基或液體
媒體我們也有使用的媒體
在您的商業上好的供應
成長和半自動化或全自動
已商業化的自動化系統
他們很好，而且通常
使用自動化的
或我們的半自動化儀器
有分枝桿菌生長指標
管子適合半自動化系統
我們有 mgit 460 TB 或
分枝桿菌生長指示管 460
然後我們看到分枝桿菌的生長
指示管或 mgit 960
熟悉這些沒進步
在你的分枝桿菌培養中我們
還有你的
分枝桿菌或你的 MB 氧化還原 好的
這是改良版的 Kirk n Medium，好嗎
富含你的添加劑和
四唑鹽是什麼？
氧化還原指示劑 好的
反應然後我們還有其他
這裡有你的 ESP 文化系統
和 Ver Tre 文化系統 2 好吧
沒有啊啊哪裡有壓力好用
好吧，在你們的文化裡
微生物 我們也有你的MB
支援警報 3D 和您的 btech 9000 MB
好的，這是我們的自動化版本。
我們有輻射量測系統
稱為 btech 460 TB 系統 好的
至少不熟悉是可以的，或者
熟悉你自己不
或那些在你的
半自動化和全自動
系統好吧，這些就是文化
我們的媒體所以別忘了沒關係
我們之前提到過
不同的培養基，所以它們可以是卵
它們可以是瓊脂基的，它們可以是
媒體讓我們不要忘記 我們的 sepy 檢查 afb 好的，這是一個
我們的 sepy 檢查 afb 好的，這是一個 基本媒體他有一個兄弟部分和
基本媒體他有一個兄弟部分和 他有一個堅實的 phe 好吧，也
他有一個堅實的 phe 好吧，也
因為我們有媒體
還有我們討論過的那個 早些時候我們的樣本和
早些時候我們的樣本和 標本採集的考慮
標本採集的考慮
生化測試好的，接下來是
好的，首先我們要先了解菸鹼酸 最常用的積累
最常用的積累 針對結核分枝桿菌
針對結核分枝桿菌 它嗯談論積累
它嗯談論積累 你的菸鹼酸或菸鹼酸
你的菸鹼酸或菸鹼酸 缺乏酵素的結果
缺乏酵素的結果
那麼發生了什麼事 菸鹼酸來了，所以測試
菸鹼酸來了，所以測試 這叫做菸鹼酸累積測試，好的
這叫做菸鹼酸累積測試，好的 那麼現在它是基於什麼原理呢？
那麼現在它是基於什麼原理呢？ 確定酶是否
確定酶是否 很幸運現在能將你的菸鹼酸轉化為
很幸運現在能將你的菸鹼酸轉化為 菸鹼酸
菸鹼酸 核糖核苷酸 好的 那麼
核糖核苷酸 好的 那麼 菸鹼酸反應的原理
菸鹼酸反應的原理 用你的溴化氰
用你的溴化氰 胺的存在形成黃色
胺的存在形成黃色
累積僅從 文化來自你的
文化來自你的 lowenstein gensen 介質，並且位於
lowenstein gensen 介質，並且位於 至少 3 週大，至少有 50
至少 3 週大，至少有 50 菌落中菸鹼酸的積累
菌落中菸鹼酸的積累 我們的試劑是溴化氰和
我們的試劑是溴化氰和 這和正面的結果我們
這和正面的結果我們 有黃色，所以拍照的人
這是基於 你的酵素硝化還原酶好嗎
你的酵素硝化還原酶好嗎 催化還原
催化還原 讓我們把硝酸鹽變成亞硝酸鹽，那我們要
讓我們把硝酸鹽變成亞硝酸鹽，那我們要 我們接下來要培養接種物
我們接下來要培養接種物 用 2 mL 亞硝酸鈉和 37° 攝氏度
用 2 mL 亞硝酸鈉和 37° 攝氏度 2 小時，這樣這些硝酸鹽就會還原
2 小時，這樣這些硝酸鹽就會還原 好的，現在區分你的暴徒演員
好的，現在區分你的暴徒演員 蘇格蘭色原體導致的結核病
蘇格蘭色原體導致的結核病 和你的鳥分枝桿菌複合體
和你的鳥分枝桿菌複合體 這是我們使用的試劑
這是我們使用的試劑 請注意，指標是
請注意，指標是 你的鋅對你有正面的影響
你的鋅對你有正面的影響 硝酸鹽還原是
硝酸鹽還原是 紅色 那麼它是什麼？
紅色 那麼它是什麼？ 拍了一張照片
堪薩斯州祖爾蓋為圖姆和你的 肺結核 好吧，他們就是
肺結核 好吧，他們就是 問
問 積極的，好的，對於我們的硝酸鹽來說
積極的，好的，對於我們的硝酸鹽來說 我們的硝酸鹽還原還不錯。
我們的硝酸鹽還原還不錯。 減少
測試好的，接下來我們還有你的 我知道你很熟悉催化劑
我知道你很熟悉催化劑 可以，但需要稍作修改
可以，但需要稍作修改 只是男人這樣做
只是男人這樣做 只需執行你的程式即可。
只需執行你的程式即可。 差異在於催化劑
差異在於催化劑 當我們討論時請學習
當我們討論時請學習 你的革蘭氏陽性環氧化物酶，所以對於
你的革蘭氏陽性環氧化物酶，所以對於 針對您的分枝桿菌進行催化劑測試，我們
針對您的分枝桿菌進行催化劑測試，我們 進行半定量過氧化氫酶測試
進行半定量過氧化氫酶測試 和h穩定的過氧化氫酶好的測試好的
和h穩定的過氧化氫酶好的測試好的 所以大家不要半定量
所以大家不要半定量 催化劑測試柱的高度
催化劑測試柱的高度 氧氣泡的形成
氧氣泡的形成 未經處理的酵素的作用，所以我們
未經處理的酵素的作用，所以我們 測量氣泡的高度。
在攝氏 68 度加熱後仍保持活性 celsus 20 分鐘 好的，所以在這個
celsus 20 分鐘 好的，所以在這個 酶已失活，測試正常。
酶已失活，測試正常。 我們的結核病
我們的結核病 牛毒氣3
好的，然後我們有你的雙胞胎 0 水解所以這是基於
水解所以這是基於 脂肪酶水解
脂肪酶水解 你的雙胞胎和油酸和你的
你的雙胞胎和油酸和你的 聚氧山梨醇 好的 所以 pH 值
聚氧山梨醇 好的 所以 pH 值 指示燈為中性 LED 和正極
指示燈為中性 LED 和正極 你的雙胞胎的結果是粉紅色
你的雙胞胎的結果是粉紅色 好的，對此我們非常肯定
好的，對此我們非常肯定 你的亞洲胃 Marino malm scrum
你的亞洲胃 Marino malm scrum 苦參屬植物可能呈陽性
苦參屬植物可能呈陽性 通常需要 3 天才能看到結果
通常需要 3 天才能看到結果 然後我們進行鐵吸收測試
然後我們進行鐵吸收測試 所以這是基於
所以這是基於 你的微生物來轉化你的 ferc
你的微生物來轉化你的 ferc 檸檬酸銨變成氧化離子
檸檬酸銨變成氧化離子 有 Rusty Brown 的存在
有 Rusty Brown 的存在 菌落正常，呈陽性
菌落正常，呈陽性 對增加 20% akus 的反應
對增加 20% akus 的反應 檸檬酸鐵銨溶液
檸檬酸鐵銨溶液 所以這區分了
所以這區分了 我們的 m 殼來自其他快速生長的
我們的 m 殼來自其他快速生長的 你的 m shon 是負面的，其他的
你的 m shon 是負面的，其他的 是正面的，好的，在你的離子吸收中
是正面的，好的，在你的離子吸收中 測試，然後接下來我們有課
測試，然後接下來我們有課 硫酸鹽 好的，所以這是基於
硫酸鹽 好的，所以這是基於 你的阿拉爾硫酸鹽的存在打破
你的阿拉爾硫酸鹽的存在打破 把你的酚塔林迪斯塞到你的
把你的酚塔林迪斯塞到你的 苯酚法林好的陽性結果
苯酚法林好的陽性結果 這是粉紅色的好的，例如
這是粉紅色的好的，例如 會產生正面影響的微生物
會產生正面影響的微生物 3天內即可獲得結果
3天內即可獲得結果
而 14 天后，我們 Marino 和你的 zulay 好吧，再測試一下
Marino 和你的 zulay 好吧，再測試一下 這是你的吡嗪酰胺日測試所以這個
這是你的吡嗪酰胺日測試所以這個 再次基於你的存在
再次基於你的存在 吡嗪酰胺現在水解需要幾天時間
吡嗪酰胺現在水解需要幾天時間 吡嗪醯胺轉化為吡嗪鋅酸和
吡嗪醯胺轉化為吡嗪鋅酸和 4 天內氨好然後我們添加
4 天內氨好然後我們添加 現在硫酸鐵銨好了
現在硫酸鐵銨好了 產品焦凍酸會呈現紅色
產品焦凍酸會呈現紅色 色素形成 好的，所以區分
色素形成 好的，所以區分 現在你的堪薩斯州的馬林和
現在你的堪薩斯州的馬林和 牛 好的，從你的呃結核病
牛 好的，從你的呃結核病 好的，這是你的吡嗪酰胺
好的，這是你的吡嗪酰胺 吡嗪酰胺 ise 好的吡嗪酰胺天
吡嗪酰胺 ise 好的吡嗪酰胺天 測試
好吧，那不是你的盜版行為 天好的，所以我們的基礎是
天好的，所以我們的基礎是 形成好的，當紅色顏料好的，所以
形成好的，當紅色顏料好的，所以 我們這裡的結核病檢測呈陽性
我們這裡的結核病檢測呈陽性 和我們的堪薩斯，而你的馬林好吧
和我們的堪薩斯，而你的馬林好吧 是陰性，你的牛病毒檢測結果為陰性
是陰性，你的牛病毒檢測結果為陰性 好的，請不要，只需審查一下。
好的，請不要，只需審查一下。 在我們的下一張投影片中
在我們的下一張投影片中 其他人的反應還好。
其他人的反應還好。 我們的微生物在各種
我們的微生物在各種 我們討論過的生化測試
我們討論過的生化測試 無論如何，您可以在下一張幻燈片中看到它。
無論如何，您可以在下一張幻燈片中看到它。 你有他們的。
你有他們的。
好的好的然後我們有你的
減少鉀離子至 黑色金屬釷也被討論過
黑色金屬釷也被討論過 我們是‘男人’嗎？所以是 3 到 4
我們是‘男人’嗎？所以是 3 到 4 天所以現在用它來區分
天所以現在用它來區分 其他 Mac
其他 Mac 非華裔
非華裔 種植者能夠減少亞碲酸鹽
種植者能夠減少亞碲酸鹽 好的，只需 3 天，所以大家
好的，只需 3 天，所以大家 當快速生長者幾乎一切都好的時候
當快速生長者幾乎一切都好的時候 我們可以種植它們，好嗎？那裡。
我們可以種植它們，好嗎？那裡。 在我們的我的意思是收益我應該說一個
在我們的我的意思是收益我應該說一個 您的 torite Okay 測試結果呈陽性
您的 torite Okay 測試結果呈陽性 好的
好的，接下來是我們的 UAS 測試。 好的，為了你好嗎
好的，為了你好嗎 哪裡是？因此它區分
哪裡是？因此它區分 我們的 scrum 還不錯，結果不錯。
我們的 scrum 還不錯，結果不錯。 你的 Gordon 的結果是正面的，好嗎
你的 Gordon 的結果是正面的，好嗎 這給你一個負面結果 好的
這給你一個負面結果 好的 因此，對於您的 UAS 來說，積極的結果是我們
因此，對於您的 UAS 來說，積極的結果是我們 有粉紅色到紅色所以不要忘記
有粉紅色到紅色所以不要忘記 你的敗類這是正面的，戈登是
不好，好的，接下來我們有另一個 測試好吧我們不使用
測試好吧我們不使用 分枝桿菌的鑑定
分枝桿菌的鑑定 我們有這些抑制劑
我們有這些抑制劑 讓我們測試一下，首先我們有你的
讓我們測試一下，首先我們有你的 午睡或你的同伴硝基乙醯氨基β
午睡或你的同伴硝基乙醯氨基β 羥基
羥基 好的，那我們的是什麼？
好的，那我們的是什麼？ 正面的結果是增加
正面的結果是增加 20% 好的成長 好的，所以現在用這個
20% 好的成長 好的，所以現在用這個 針對結核分枝桿菌
針對結核分枝桿菌 複雜 好的
複雜 好的 所以我們也有你的 tihin 2 羧酸
所以我們也有你的 tihin 2 羧酸 酸性水合物或你的TCH測試
酸性水合物或你的TCH測試 現在區分你的分枝桿菌
現在區分你的分枝桿菌 牛病毒易受你的 tch 感染
牛病毒易受你的 tch 感染 而你的結核分枝桿菌
而你的結核分枝桿菌 具有抗性 好的 其他抑制
具有抗性 好的 其他抑制 測試我們對氯化鈉的耐受性
測試我們對氯化鈉的耐受性 好的，雞蛋液中含有 5% 的氯化鈉
好的，雞蛋液中含有 5% 的氯化鈉 媒體現在抑制了你的大部分
媒體現在抑制了你的大部分 分枝桿菌 好的，這是一個例子。
分枝桿菌 好的，這是一個例子。 那些苦參
那些苦參 微不足道且成長最快的
微不足道且成長最快的 分枝桿菌種 好吧，它們是
分枝桿菌種 好吧，它們是 有成長 好的 5% 鈉
有成長 好的 5% 鈉 氯化物好的，請注意
氯化物好的，請注意 然後我們在 mcconkey 上看到你的成長
然後我們在 mcconkey 上看到你的成長 所以對於這個我們有你的
所以對於這個我們有你的 結核分枝桿菌對胃有好處
結核分枝桿菌對胃有好處 現在產生了正面的結果，好的
現在產生了正面的結果，好的 5 天，而其他快速增長者則
5 天，而其他快速增長者則 你的麥康基他們是負面的愛
你的麥康基他們是負面的愛 說
嗯，他們被抑制了，好吧，因為 該測試是在麥康凱瓊脂上生長的。
該測試是在麥康凱瓊脂上生長的。 好的，所以對於 tum Shelly 複合體
好的，所以對於 tum Shelly 複合體
其他快速生長陰性是可以的 他們的成長
好的，好的，第一次這樣就好了 本講座的第 部分 好的，那是
本講座的第 部分 好的，那是 你的分枝桿菌，所以我們完成了
你的分枝桿菌，所以我們完成了 討論一下就好，不同的。
討論一下就好，不同的。 物種沒有bilong啊
物種沒有bilong啊 抱歉，好的，屬於這個組，好的
抱歉，好的，屬於這個組，好的 我們之前提到過，我只需要
我們之前提到過，我只需要 我們快速列出
我們快速列出 討論 好的，我們有你的分枝桿菌
討論 好的，我們有你的分枝桿菌 以及我們擁有的不同物種
以及我們擁有的不同物種 結核分枝桿菌複合群和
結核分枝桿菌複合群和 那我們有你的非結核病
那我們有你的非結核病 分枝桿菌所以記住p非
分枝桿菌所以記住p非 結核分枝桿菌這些是
結核分枝桿菌這些是 我們稱之為非典型
我們稱之為非典型 分枝桿菌，或我們所說的
分枝桿菌，或我們所說的 好的分枝桿菌除了
好的分枝桿菌除了 結節基底 Ilay 好的，所以可以有
結節基底 Ilay 好的，所以可以有 進一步分組到你的較慢的慢
進一步分組到你的較慢的慢 成長
無論是在黑暗中還是在光線下，都會變色 這些是生長緩慢的，好的，
這些是生長緩慢的，好的， 那我們當然沒有你的快速
那我們當然沒有你的快速 生長良好 致病良好 或者
生長良好 致病良好 或者 潛在致病性
潛在致病性
標本採集與運輸 請注意區別
請注意區別 考慮 好的，然後呢
考慮 好的，然後呢 呃消化和污染
呃消化和污染 標本所以請記住
標本所以請記住 不同的無摘要和
不同的無摘要和 你的污染物啊
你的污染物啊
提高我們的產量，然後 不同的抗酸染色
不同的抗酸染色 我們在你之前討論過這個問題
我們在你之前討論過這個問題
羅丹明螢光鉻
抗酸陽性和假陰性 染色
染色 然後請報告，嗯
然後請報告，嗯 記住好的成績好的
記住好的成績好的
解釋 好吧，就這樣吧，Doh 好的
好的 報告和不同的文化
報告和不同的文化
根據你的年齡選擇液體培養基
使用和那些在你的 自動化和
自動化和 半自動化 好的
半自動化 好的 嗯系統，然後我們也
嗯系統，然後我們也
我們的和不同的
第一部分是關於分枝桿菌的 將繼續 好的 下期
將繼續 好的 下期
他們的將軍 特徵還行
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