0:06 好的，大家好，今天沒有我們的下一個
0:09 好的，我們有你的有氧運動
0:13 孢子形成革蘭氏陽性羅勒好吧
0:16 在最後三個話題中，我們討論
0:19 關於你的coxy權利我們有你的gram
0:23 正環氧化物，我們把它們分開
0:25 根據它們的催化反應，我們得到
0:28 你的催化劑正極和催化劑
0:31 負鼓正kokai和
0:34 話題三 我們討論你的文法
0:38 負 kokai um 集中於
0:42 你的尼日利亞物種好吧特別是
0:46 那些不，嗯，被認為是主要的
0:49 病原體好吧，透過人類我們有
0:53 你的尼日利亞淋病和你的尼日利亞
0:58 mening gtd 好的，所以今天好的我們的下一個
1:01 我們有主題四我們有主題
1:04 關於你的分枝桿菌的討論，所以他們
1:09 是有氧的 好的 非形成克
1:12 積極的羅勒好吧，夥計們，你們必須
1:15 注意你的分枝桿菌好嗎
1:20 和 Gener 相關的
1:23 就像你的 Rod cocus 你的 chuka morella
1:28 好的，你的戈登菌和諾卡氏菌，好的
1:31 所以我重複一下你的或分枝桿菌，好的
1:35 有關係嗎 比如說
1:41 比如說
1:46 核心小組
1:53 諾卡氏菌
1:58 suam morel 好吧 cham morella 和的
2:02 當然我們有你很好的Ong nika 好的
2:05 這些是一些相關的屬
2:07 給你
2:10 分枝桿菌 好的，所以你的屬
2:12 分枝桿菌由
2:15 大約 100 好的
2:19 認可的和提議的物種
2:22 好的，但是在你的分枝桿菌中
2:26 您最熟悉的物種
2:30 當然，我們有你的結節羅勒
2:33 我們有你的結核分枝桿菌
2:36 好的，你的病原體
2:39 肺結核有時也會導致
2:41 沒有其他
2:46 嗯 呃 結核感染 好的 外面
2:48 所以我們說這是肺外的
2:51 然後我們有你的分枝桿菌
2:53 小妖精 好的
2:58 你的痲瘋病或你的手的代理人
3:02 感覺疾病，好的，所以夥計們，讓我們看看
3:05 進入不同的物種 好吧 沒有發現
3:09 好吧，我們這裡有
3:12 好的，所以主要屬和
3:16 需要考慮的物種 沒有，我們有你的
3:18 結核分枝桿菌
3:21 你的分枝桿菌中複雜的
3:23 結核病綜合體我們有
3:25 以下物種你的分枝桿菌
3:29 結核病你的男孩你的電影
3:32 你的辣椒是綠色的，好的
3:37 他們用 no 來表示啊
3:40 你的 bcg 好的疫苗接種然後我們
3:44 有你的 m africanum 和 capre 好嗎
3:48 你的 ketti microti 和你的 pined 還好嗎
3:50 你還得做筆記
3:52 除了分枝桿菌
3:55 結核病症候群 好的 我們也有
3:58 我們所說的非結核病 分枝桿菌
4:00 分枝桿菌
4:02 非結核分枝桿菌或
4:05 有時我們叫他們“poo”，好吧，你的 非典型
4:07 非典型
4:09 我們有時又稱分枝桿菌
4:11 他們你的非典型 對不起
4:13 對不起 非典型
4:24 分枝桿菌好嗎或你的分枝桿菌
4:29 除了你的結核羅勒
4:30 好吧，你
4:34 分枝桿菌 好的 其他的 好的 除了你的
4:38 結節 好的 羅勒 好的 所以這意味著
4:41 他們是微生物，好吧
4:46 這屬於這個 No Ah 類
4:49 好的，或者對這組
4:51 微生物除外 我們的
4:52 我們的
4:55 結核分枝桿菌複合群
4:59 所以它們是其他微生物
5:03 我們應該考慮一下，好吧
5:05 你的一個典型的分枝桿菌或稱為 我們的
5:06 我們的
5:10 分枝桿菌或其他分枝桿菌
5:16 好的，比你的結節好，羅勒
5:20 mot 好的，所以根據你的 mott 或你的
5:24 非典型分枝桿菌
5:27 生長緩慢的非光致髮色團
5:31 好的，所以這些考試我們沒有你的
5:34 鳥弧菌複合體 好的，我們有你的亞種
5:38 結核病用鳥氨酸
5:43 細胞內潰瘍胃和你的
5:47 好的，所以你必須記下來
5:52 你的 3 好的，另一個沒有
5:55 微生物是一種非
6:00 顯色好的，我們有你的m情結
6:03 它們被認為是不致病的
6:06 對人類來說所以請注意這一點我們
6:10 有你的 M gast 3 好的，還有你的 米特
6:13 米特
6:16 複雜 好吧，在這個複雜的
6:26 ter teray 好的，然後我們有你的
6:32 然後我們有你的
6:39 顯色 不
6:41 不 卓莫
6:44 卓莫
6:50 chromo gen nium 好的，所以記住了，夥計們
6:54 你的 mgas 3 和你的 M3 複合體 好的
6:57 其中包括現在您的 M3 M3 小瓶這
7:01 是 M3 小瓶和你的 m 非顯色
7:04 嗯，好吧，沒有例子
7:07 不健康的分枝桿菌
7:10 對人類致病，所以它們不是
7:13 對人類致病 好吧，這是
7:16 在你的非結核分枝桿菌下
7:19 字母a組我們有緩慢成長 不
7:32 薄荷 好的，所以它要么在
7:35 你的光的存在或是在黑暗中
7:38 好的，但是對於你的非光致髮色團
8:06 在黑暗中好吧是否在
8:09 光明或黑暗 好吧，這就是為什麼
8:33 光致變色你的 shimo 副本 hael burg
8:37 品牌德里西米你的三重你的陰謀
8:40 房間還好所以接下來我們還在下面
8:45 你的飛蛾或你的非典型分枝桿菌
8:59 光致變色好的分枝桿菌和它們
9:02 現在產生色素菌落，所以
9:06 它們產生有色菌落，所以這些
9:08 生長緩慢
9:19 殖民地 殖民地
9:23 好的，在光明中所以這對他們來說意味著
9:25 能夠生產出好的
9:28 色素他們應該生長好吧
9:32 你的光的預兆好的，接下來我們有
9:34 在此之下我們有你的m kanasi你的
9:39 asiaticum 和你的骯髒的好吧接下來我們
9:43 讓你的蘇格蘭色原人M
9:46 我們的蘇格蘭色原體好吧就像好吧
10:03 在
10:09 有光或黑暗的地方都可以
10:12 所以它們在
10:16 不管是在光明還是黑暗中 這
10:17 這
10:20 好吧，別忘了你的妹妹
10:34 scrum intercom Gordon Cookie 和我們也
10:36 下一張投影片沒有，我們有你的
10:40 嗨伯爾尼黃扁豆 conpi um hees
10:45 nens tou kubik 潰瘍與你的波希米亞[ __ ]
10:49 好吧，除了生長緩慢之外
10:53 motts 或典型的分枝桿菌我們也
10:55 擁有我們所說的快速成長
10:59 好的，可能致病 好的
11:02 非典型分枝桿菌 好的，你們
11:05 必須記住它們正在快速成長
11:08 為什麼可以，因為他們能夠生產
11:12 好的，你的固體培養基上的菌落
11:17 好的，大約 7 天，因為那些
11:20 我們生長緩慢的就有這種病。
11:23 他們可能需要幾週的時間，好吧
11:27 或者對他們來說還可以，弱或對他們來說還可以
11:30 不能被看作是殖民地
11:33 而對於快速成長的人來說，好的
11:36 具有潛在致病性我應該
11:39 說上鏡致病好吧他們是
11:42 能夠生產殖民地
11:46 你的固體介質只需 7 天就可以
11:49 因此，在您快速成長的潛在
11:52 致病性無典型分枝桿菌我們
11:56 至少有 70 個你的物種
11:59 好的，我們在這裡看到你快速成長
12:03 潛在致病細菌和
12:06 我們這裡也有 好的，我們有你的
12:09 bris bens 到化糞池 um 和你的 mager
12:12 對你來說很緊張
12:16 嗯，好的，也別忘了
12:20 關於另一個重要的病原體
12:24 好的，在這個類別下，我們有
12:27 麻風分枝桿菌
12:37 或可耕種的好吧，這意味著它們
12:41 不可能，他們不可能
12:47 在你的嗯典型好的培養好
12:58 lepre 好的，這次我們走吧
13:01 開始收集標本，好的
13:05 運送好的，所以在我們呃最終
13:11 這個組好的我們首先繼續
13:13 標本採集與運輸
13:15 雖然呃這個標本收藏和
13:18 當時我們討論過交通問題
13:20 當我們有樣本時我們仍然處於初步階段
13:27 所以對於我們的分枝桿菌種來說
13:33 寬口帽，緊密貼合
13:36 蓋子 好的 然後如果例如沒有
13:43 在我們最終處理之前超過 1 小時
13:50 冷藏在攝氏 4° 度以下，除非
13:54 你的樣本是血液嗎
13:57 樣本，所以對於我們的分枝桿菌來說，好的
14:03 標本與你吃過的痰
14:05 最常見的是
14:13 痰液對那些病人來說是可以的
14:22 抽吸你的支氣管
14:26 灌洗好的這又是你的支氣管
14:32 我們的病人吞嚥沒問題。
14:36 他們的嗯怎麼稱呼這個
14:38 痰 好的，我們可以進行沖洗，好嗎
14:41 我們有支氣管肺刷喉
14:47 交換戒指 好的 然後是身體
14:50 流體我們有你的複數你的
14:57 我們說聯合送氣，不，可能是這樣
15:02 讓你的胃抽吸你的
15:05 腹腔液腦脊髓液
15:11 透過願望範例獲得Ok
15:14 透過使用你的注射器好吧我們
15:20 對於尿液，我們可以使用你的中段血塊
15:23 抓住好吧，那是尿液。這是最重要的事。
15:26 然後通過或Nana好吧我們也
15:29 我有血，好嗎
15:32 我們有骨髓或切片抽吸物
15:35 例如，沒有感染的患者
15:37 涉及骨骼 好的，所以它可以是離子結核病
15:41 骨骼實體器官淋巴結
15:51 好的，好吧，讓我們討論一下
15:54 這些標本沒有提及，所以我們首先
15:57 有痰 好的 所以在
15:59 我們的收藏
16:01 我們必須確保沒有
16:04 食物還可以，或任何顆粒都可以
16:07 污染物或殘留物以及其他
16:10 嗯物質或物質好吧應該
16:12 不存在於我們的樣本中，所以
16:16 痰液的首選樣本 好的 呃 我們
16:19 你的清晨樣本好嗎
16:21 這是連續三次收集的
16:24 天，所以它不僅僅是一次性收集
16:27 好的，我們必須收集，不是三個
16:31 樣本 好的 每天一個樣本 好的
16:34 這是3天，所以方法
16:36 選擇當然是自發性的
16:40 你的痰液產生量
16:43 咳痰 好的 痰 所以需要
16:46 適合測試的音量通常為 5 到
16:51 10毫升，所以別忘了我們必須呃
16:54 告訴病人沒關係
16:57 咳痰沒有透過浸 CF 好或為
17:00 病人不能做這個例子
17:03 我們的兒科患者可以
17:06 沒有高滲透壓鹽水噴霧 好的
17:10 誘導咳痰好嗎現在使用 你的
17:11 你的
17:15 鹽水，然後進行顯微鏡檢查
17:19 對我們來說你記得這個好吧
17:21 讓我們來上一堂關於標本的課
17:24 收集我們確定沒有
17:28 我們的樣本的生存能力還好嗎
17:31 嗯，或者樣本足夠的話
17:35 不需要檢查，我們必須
17:38 確保它至少有
17:41 超過 10% 的鱗狀上皮
17:45 細胞和超過 25 的 pu
17:48 細胞或你的胃竇巨噬細胞好案例
17:51 我們的問題有時出在我們年輕的時候。
17:54 我們說不，病人
17:57 鱗狀細胞數量適中
17:59 上皮細胞太多了，沒事
18:01 你看起來幾乎像阿爾瓦。
18:04 巨噬細胞因為好的
18:06 啊，之所以叫這個名字是因為標本
18:08 他其實不是來自肺部。
18:10 鼻子不是來自下呼吸道
18:13 而不是上呼吸道
18:17 道，所以更可能是純唾液或
18:19 唾液 好吧 那是我們的肉體
18:22 標本，這不是痰，所以
18:25 不代表你的下級
18:28 呼吸道 好的，我們再次
18:32 確保在顯微鏡下
18:35 我們能看到不到 10 個
18:37 你的鱗狀上皮細胞和
18:40 每台電源超過 25 個通過單元 場地
18:41 場地
18:46 好的，接下來我們有前兩個
18:49 三個spom 好的，我們直接塗抹
18:52 如果結果是陽性，那就沒問題，我們會進行染色。
18:55 它與你的抗酸羅勒抗酸
18:58 染色我應該說我們的空軍基地
19:02 污點，這證實了我們的
19:04 診斷 好的 特別是對你來說
19:07 南非結核分枝桿菌
19:09 三次痰液樣本均通過
19:11 你的病人有兩個
19:14 肯定的，所以它證實了我們的
19:17 患者如果沒有
19:24 額外的樣本 好的 所以其他的沒有
19:27 呼吸道分泌物或標本
19:29 我們有你的支氣管沖洗液
19:33 你的支氣管灌洗好嗎或是你的
19:36 經支氣管活檢或所謂的
19:39 我們來做一下支氣管鏡檢查好嗎？ 支氣管鏡檢查
20:01 吸氣器我用這個好的
20:05 我們的病人
20:09 治療痰液好收集 吞嚥
20:10 吞嚥
20:13 痰當然如果他吞下去
20:16 他的痰有沒有進入胃？
20:20 所以這是我們可以
20:23 收集好得到額頭吞下
20:25 痰液，尤其是在
20:28 晚上，當我們的病人正在睡覺時
20:31 好的，你的胃左心室也是
20:36 我們的
20:39 嗯，不能走動的病人沒事
20:42 我們的無法移動的病人沒事，
20:44 永遠記住，別擔心
20:47 會忘記你的洗胃是
20:51 理想 好的 標本 好的 特別是對於
21:03 這樣你就會記得洗胃
21:09 小於3歲為什麼？
21:11 在這個年齡，他們還不知道。
21:14 經常咳痰
21:17 他們正在吞下它，所以不是沒有
21:19 收集痰液
21:21 幼兒 如果你不能給他也沒關係。
21:23 因為他還不是很
21:28 我知道我們會洗胃，好的
21:31 因此對於胃抽吸物和胃沖洗液
21:34 我們恢復了吞嚥的分枝桿菌
21:38 洗胃，現在我們用它來
21:41 不產生痰液的患者 氣霧劑
21:42 氣霧劑
21:44 誘導，尤其是當它們
21:47 不到 3 歲，這是
21:54 nonat 患者好的所以再這個不是
21:57 早上經過
22:00 患者起床前禁食一夜
22:01 以及之前
22:05 用力排空胃，好吧，為什麼
22:08 為什麼隔夜快？
22:12 避免痰液與食物混合
22:16 不 呃 被我們拿走了或吃了 好的 好的
22:18 病人，因為當你有食物時
22:22 不會有顆粒
22:25 損害我們的誠信
22:27 標本 好的，所以我們有
22:28 三個標本
22:31 所以我們會在 3 天內消除
22:33 用碳酸鈉或
22:36 緩衝液 PH 值為 7.0，因為你必須
22:38 注意它來自
22:42 你的胃液也可能是
22:45 送氣 所以他是酸性的 好的 所以我們用
22:48 現在你的碳酸鈉沒問題了
22:51 中和樣本，以便所需的
22:59 吸氣器
23:05 好的，接下來我們要你的尿液
23:08 好的，夥計們，你們的尿液樣本
23:21 比較體積，所以通常為 40 mL
23:25 或者我們可以收集至少 15 毫升，好嗎
23:28 但例如，不可能
23:30 我們的病人會收集它。好的。
23:32 中游清潔捕獲範例不
23:35 我們的病人就可以活動了。
23:40 導尿 好的 導尿
23:46 你的糞便樣本現在可以識別 有患上
23:48 有患上 傳播
23:50 傳播
23:53 現在導致的分枝桿菌疾病
23:56 來自鳥分枝桿菌複合體
24:00 常見的鳥形蟲病複合體
24:03 我們的愛滋病患者所以我們不
24:08 有這種現象的國家
24:10 他們現在使用的技術是自動化的
24:14 設備和960在加工
24:17 好的標本好的所以只是
24:20 與我們收集的凳子相同。
24:23 它不應該被污染，好吧
24:27 你的尿液沒問題，因為有時它是濕的
24:30 我們的病人也得了，所以我們
24:33 確保尿液不會污染
24:37 我們的糞便樣本好的接下來我們有
24:43 目前確診患者人數
24:45 涉嫌傳播
24:51 由鳥分枝桿菌引起
25:07 隔離器裂解離心
25:10 系統你的後台技術好的我有提到過
25:12 上次對你來說就像
25:15 太空船 我們把所有的血放在那裡
25:21 現在檢測是否有細菌生長
25:30 好的，你們，沒有，有成長
25:32 在我們的培養瓶中好吧我們
25:42 這是給你的
25:44 血 好的，然後除了你的
25:47 血液我們現在還收集組織和
25:49 其他體液樣本
25:52 好的，我們有你的
25:58 吸氣器
26:01 我們走吧，我們拿到了你的腦脊髓液。
26:07 這是為您收集的標本。
26:17 徹底討論特徵
26:19 該受試者的體液
26:24 能夠關聯看起來不錯
26:27 當我們的體液
26:44 胸腔積水和腹部積水的意義
26:55 複數液體，所以大約10到15毫升，好的
27:20 流體好的例如當你太多好的
27:23 這是液體造成的
27:25 例如，如果是複數
27:28 液體 好像被淹死了 那個肺
27:33 這是心包膜積液，真的很硬。
27:36 我們的心臟能夠泵血是因為
27:38 壓力如此之大是因為
27:40 液體增加，所以
27:45 好吧，如果他/她是
27:47 呼吸，我們會減少它，好嗎？
27:50 水可以嗎或胃夠大嗎
27:57 課程診斷為什麼我們會得到
28:13 在我們的腔內，好的，所以吸氣是
28:16 皮膚病變的最佳標本類型
28:22 或者為了我們的勝利，好的，而且我們也會
28:25 當然可以，沒有你的10的加法
28:30 15 毫升無菌 nss，以防止現在
28:33 脫水好嗎
28:36 好的，這次我們來看一下
28:39 不同的消化方法
28:42 好的，當然還有污染
28:45 好的，我們的樣本。好的，我們
28:47 我們提到過標本
28:50 早些時候，夥計們，我們有你的痰
28:53 胃沖洗 支氣管灌洗
28:57 你的支氣管沖洗液和經
29:00 吸氣，這樣我們就能消化， 淨化
29:02 淨化
29:05 好的，消化至少
29:08 液化好的標本好的然後
29:11 用於排尿屍檢組織
29:13 腹腔積液和任何受污染的
29:16 我們必須流動
29:19 淨化好嗎現在就殺了
29:22 我們以外的微生物
29:24 分枝桿菌 好的，這就是目的
29:27 消化和再次污染
29:29 你是污染啊對不起你的
29:33 消化號現在被用來液化你的
29:36 樣品 好的 透過消化你的
29:39 蛋白質材料好的，這使得
29:42 你的分枝桿菌現在使用
29:45 培養基的營養成分，因為它很黏稠
29:47 各位朋友，你們的痰液濃稠嗎？
29:51 必須把它們從黏糊糊的
29:54 那個樣本，然後我們必須允許
29:56 化學消毒劑殺滅
30:00 非細菌生物，所以這些是
30:03 目的好的消化和
30:07 污染 好吧，所以對於濃縮
30:11 標本 好的，我們當然要這麼做
30:15 嗯，我的意思是對於那些稀釋的樣本，我
30:18 應該說特別是在體液中
30:21 好的，我們知道。
30:24 離心 好的，那麼什麼是
30:26 影響你消化的因素
30:27 以及我們所遭受的污染
30:30 化學藥劑的濃度
30:33 曝光時間，當然還有 溫度
30:41 好的好的這些是例子
30:44 你的代理商用於你的
30:46 污染和消化，所以我們有
30:50 2% 至 4% 的氫氧化鈉
30:53 給我指條明路，它們是文摘
30:56 和去污劑如此常見
30:59 使用去污染物是你的2到4%
31:03 每 2 毫升氫氧化鈉
31:07 你的痰液中我們加入了 2 毫升鈉
31:10 氫氧化物另一個是你的n乙醯基l1
31:14 氫氧化鈉或你的 nlc 好的，我們
31:16 這是推薦的技術
31:20 好的，你的鼻塞，抱歉消化不良
31:23 和污染現在好使用
31:28 你的自動化儀器在960左右是可以的
31:32 所以對你的 NK naoh 它是你的 NK 或 你的
31:34 你的
31:40 diot 你的 nul 或你的 Dio 好吧 troll 好吧
31:42 這就是我們用來液化的東西。
31:45 代理好的，當你的氫氧化鈉
31:49 是淨化好的
31:52 另一個是你的芐亞甲基氯化銨或
31:54 我們的澤菲蘭和你的三鈉
31:57 磷酸鹽或我們所說的zt
32:01 茶匙 好的，這是你的茶匙，好的
32:05 現在正在液化你的痰液還好嗎
32:08 長時間接觸你的茶匙也會
32:10 對標本進行消毒，
32:13 你的苯扎氯銨會縮短
32:16 暴露時間並破壞許多
32:22 有 5% 的草酸，所以它被使用
32:25 對於污染，好吧，特別是 sa
32:28 我們的樣本被污染了。
32:31 用你的假單胞菌AER ogena好的，
32:39 氯化物 好的 所以 這是用來
32:42 延長痰液的保存期限
32:45 最多 8 天，這非常
32:51 標本的運送特別是
32:54 當你無法處理他的時候。
32:57 立即想像它能夠保存
33:01 好的，你的痰最多可以持續 8 天
33:08 好的，這就是你的 1% sey pum 氯化物
33:13 好的，接下來我們可以使用
33:16 這裡好的從 a 到 F 列出好的所以我們
33:20 有你的 4% 好的硫酸我們有
33:29 20% chlorox 和 1% sey pum 氯化物
33:32 加上 2% 氯化鈉，然後你的
33:41 你的
33:44 好的，你的鈉是
33:48 次氯酸鹽到你的痰液的一部分
33:50 所以我們可以用它們來
33:56 我們只需添加樣本
34:01 然後我們混合好，然後站在房間裡
34:04 溫度持續幾分鐘然後
34:09 之後我們必須離心，好的
34:11 尤其是那些注意力集中的人
34:14 我們的樣本
34:16 重力 尤其是當它處於
34:18 0.79 至
34:21 1.07 然後我們必須倒出好的
34:28 沉積物和文化好嗎 沉澱
34:29 沉澱
34:36 當然污染了標本
34:37 就像我們以前一樣
34:39 討論'在其他標本上
34:43 除了你的分枝桿菌之外的我們的
34:48 懷疑標本可能
34:51 藏匿分枝桿菌或抗酸劑
34:54 微生物，然後我們進行酸
34:57 快速染色 好的 所以耐酸性是
34:59 受殖民地時代的影響
35:02 你的成長發生的媒介和
35:05 當然，你的 Ultra
35:08 紫色 好的，所以你的抗酸染色
35:11 需至少 10 至 4 次酸食
35:15 每毫升羅勒用於檢測
35:19 濃縮標本好的，我們有
35:23 每毫升含5,000至10,000個抗酸羅勒
35:27 現在需要獲得積極的
35:31 抗酸羅勒染色好吧，我不會
35:34 不再討論方法，因為
35:36 我們已經在染色中討論過這個問題。
35:39 流程只是請審查好並且
35:42 當然沒有差別 好的 那我們
35:44 有你的 zil nilsen 或你的熱污漬
35:47 處理你的醌染色，然後
35:50 你的金胺羅丹明螢光染料
35:53 被認為更
35:56 比你們兩個敏感
35:59 好的，對於這個我們有
36:02 脫色劑你的酸性酒精
36:04 複染我們有你的鉀
36:08 高錳酸鹽，我們檢查塗片
36:13 250 至 400 倍染色塗片
36:15 放大所以你的aamin 氟化羅丹明鉻
36:17 氟化羅丹明鉻
36:24 羅勒 它們是亮黃橙色
36:28 在你的黑暗背景下，好的，所以所有
36:30 螢光塗片陽性
36:33 當然已經和你的 zil nilsen 確認了
36:41 你的抗酸染色還好嗎
36:45 示範你的抗酸羅勒
36:50 你準備好的幻燈片塗抹了好吧，所以你
36:51 必須注意，不，我們有一些
36:58 顯微鏡檢查塗片不應該進入
37:04 這就是為什麼我們沒有板條式科普林瓶。
37:06 傾向，因為它會被抹去，好嗎？
37:08 我們塗抹一下，不然它會黏在一起。
37:10 尤其是你的標本傢伙
37:14 厚厚的 好的，我們有染色
37:17 jars 好的，不應該使用 好的，就是這樣
37:20 我們的科普林罐不應該
37:23 即使您的管鉗已插入，它仍會被使用。
37:25 人們有很大的團結傾向。
37:34 角落沒問題，插槽是我們的。
37:37 因此我們必須先清除oio
37:44 我們只是帶來了它或有一個結轉好的
37:47 第一張投影片裡的羅勒
37:52 我們的下一張投影片好的但我們呃
37:56 假設我們的修復是可以的
37:59 痰液或微生物
38:08 分枝桿菌很難診斷
38:11 讓我們看看有抗酸症狀的人。
38:14 羅勒 好吧，但它不僅僅是一頭牛
38:18 有一個結轉好的
38:25 這是假無抗酸的原因
38:30 細胞壁發生了變化
38:32 脫色不充分，因此
38:35 脫色劑又是酸醇吧
38:47 抗酸假陰性的原因
38:50 染色我們已經好了
38:56 他但OA我們淨化
39:01 技術所以在集中
39:18 確認
39:21 看起來很難受，好吧，所以我們必須
39:24 集中精力，增加
39:26 產量好吧這就是目的
39:29 我們之前做過離心分離，好嗎？
39:36 塗抹是可以的，厚度是可以的
39:38 塗片，特別是當痰液濃稠時
39:41 所以他蓋住了羅勒，好嗎？
39:51 你的污染和你的
39:54 離心 好 過度脫色
40:05 污點 所以即使真的有一個，也是有可能的
40:08 抗酸羅勒，但可能很模糊
40:11 好的，我們的觀察員沒有看到它。
40:16 瞧，抗酸羅勒是可以的
40:18 好的，請注意
40:23 顯微鏡檢查以及假
40:57 450 次或 250 次
41:00 好的，當放大倍率為零時
41:03 我們的報道意味著我們沒有
41:06 發現抗酸羅勒好的時候
41:08 至於抗酸污漬，我們
41:15 填補了我們懷疑的中間點，好吧，我們可以
41:24 在我們的螢光顯微鏡下放大
41:31 70 個欄位可以，或每 30 個欄位 1 到 2 個
41:35 在我們250倍的放大倍率下
41:38 這被認為是值得懷疑的好吧
41:40 當我們能夠看見你的
41:43 每 100 個視野中 1 至 9 個抗酸染色
41:47 我們有 1 級，每 10 個欄位有 1 到 9 個
41:51 我們有 2 加 1 到 9 每塊地我們有 3
41:54 每字段 4 加且大於 9
41:56 所以請記住這一點
42:01 你的 afid afb sin fushin 污點在
42:04 放大1000倍，然後我們
42:08 放大450倍
42:11 放大 250 倍，使用現在你的
42:14 Fluor Chrome 染色劑，方便您記住
42:18 當觀察到這種情況時，等級是多少？
42:22 我們的抗酸羅勒數量
42:26 請不要試著記住這種方式
42:28 好的，報告
42:33 好的，對於我們的衛生部來說
42:35 好的，建議不要以任何方式報告
42:39 如果沒有酸的話他就在這裡
42:42 快速羅勒觀察這是在你的zil
42:45 尼爾森或使用螢光顯微鏡
42:49 仍是 200 倍或 400 倍或倍
42:52 放大，所以如果沒有，沒關係，沒有酸
42:55 fast basil 好的，那我們的是零
42:58 使用 zil 時讀取刻度是可以的
43:02 nelsen 好的，我們有 129 種抗酸羅勒
43:05 每 100 個欄位這是在你的 oio 或 100
43:08 放大倍率我們有加 n 好的
43:12 如果每 100 個欄位中有 10 到 99 個 AFB，我們
43:16 有加一加一我應該說再加
43:21 1 是 10 afb 和至少 50 個視野
43:26 2 加，至少 20 我們有 3 加 好的
43:27 好的
43:30 那麼對於基因專家來說，接下來還有
43:34 他在這裡，好的，我們已經偵測到登山車了
43:37 精煉阻力未檢測到
43:41 如果為空則報告為 t 被偵測到
43:45 以及檢測到的微生物
43:47 或者你的結核分枝桿菌是
43:49 精煉抵抗力，然後考慮
43:53 RR 的符號是好的，所以它是基因
43:57 專家這嗯比較先進
44:00 科技為什麼它是分子好的？
44:02 沒關係，所以請不要記住
44:06 符號和意義好嗎或者
44:09 結果好的我們這裡還有另一個
44:14 好的，所以請不要記住
44:22 好的，這次我們繼續
44:25 文化媒體對我們來說很好
44:28 分枝桿菌屬乳酪，所以它們
44:30 孵化正常且生理
44:33 溫度是攝氏35度
44:36 黑暗中，二氧化碳含量為 5% 至 10%，
44:40 它們是嗜二氧化碳的。管子裡有什麼？
44:43 媒體好吧我們孵化和傾斜
44:47 螺絲杯位置鬆動，你不能
44:49 擰緊就好，只要鬆開螺絲杯
44:52 然後讓他服用一周
44:54 讓多餘的液體蒸發，
44:58 二氧化碳的進入和
44:59 為您的鍍層
45:02 媒體 好的 它們位於碳中
45:05 可滲透二氧化碳的塑膠袋或包裝
45:09 用二氧化碳可滲透膠帶
45:12 然後我們檢查一下增長情況
45:15 對於快速種植者來說，每週都可以
45:17 夥計們，我們之前提到過，
45:20 快速生長者我們有2到3天
45:23 但我們的病原體是可以的
45:28 哦，這些都是我們的致病物種。
45:32 通常需要 2 到 si 好週
45:35 這是兩週，可以嗎？
45:39 那麼對於孔雀石綠來說，
45:42 也是一種抑制劑，好吧，我們
45:44 可以為我們的文化媒體加上“否”
45:48 那就是現在沒有其他代理
45:51 比你的分枝桿菌，所以它們抑制 不
45:53 不
45:56 分枝桿菌 好的，夥計們 這裡有一些
45:58 考慮好的
46:01 其他分枝桿菌的培養
46:03 物種我們有你的m marum或你的
46:07 潰瘍分枝桿菌，所以他們不需要
46:10 溫度為攝氏 25 至 30° 度
46:13 你的分枝桿菌
46:16 嗜血桿菌瓊脂平板或你的X因素
46:21 溫度在攝氏 25 到 33° 度之間，所以這些是
46:27 考慮以便我們可以在 C 中成長
46:30 培養基，我們的分枝桿菌除外
46:33 除了我們之外誰還好？
46:37 麻風分枝桿菌 好吧，所以不可能
46:40 在你的人工培養基中生長
46:43 您將看到我們如何種植它們。
46:47 好的，那麼對於培養基，好的，使用
46:49 對你們的分枝桿菌來說，他們可以
46:52 以雞蛋為基礎，好的，他們可以年齡
46:54 基地，或者有時他們可能是你的
46:57 液體培養基，所以大家記住這一點
47:00 他們有我們的雞蛋培養基
47:09 你的馬鈴薯粉，所以你就像
47:12 你烤了什麼然後它有孔雀石
47:14 又是綠色，孔雀石綠
47:18 natin 是一種抑制劑，特別是
47:20 你的
47:23 分枝桿菌 好的蛋黃 好的
47:26 產生好或它作為脂質
47:28 來源所以它現在促進你的成長
47:31 分枝桿菌沒問題，且對於非選擇性
47:34 雞蛋培養基可以有殼壽命
47:36 它們最多有 1 歲，那麼它們是什麼？
47:57 好的，那麼它有孔雀石綠
48:00 但它仍然不會抑制你的非
48:05 分枝桿菌，所以我們至少沒有
48:09 0.025% 的孔雀石綠
48:11 然後我們有你的移植，好的，這是一個
48:15 修改你的列寧根森和
48:18 你的 RNA 被添加了，好的
48:21 孔雀綠青黴素和你的
48:24 萘啶酸好的，另一個是你的 myc
48:27 bct 細胞，所以他有環己基
48:31 林可黴素和萘啶酸
48:33 這就像是前一個的修改版。
48:35 我們剛剛添加了一些
48:39 抗生素或抑制劑
48:42 非好的分枝桿菌好的然後我們
48:45 用丙酮酸製作你的 LJ 這是你的
48:48 洛溫斯坦根森與丙酮酸和這個
48:51 現在用於增強恢復 你的
48:53 你的
48:56 牛分枝桿菌 好的，請說
49:00 請記住我們的文化。
49:03 媒體 好的，我們還有你的 LJ
49:07 甘油，所以 LJ 和甘油，這是
49:09 為了你的康復
49:12 潰瘍分枝桿菌 好的，我們也有
49:16 你的 petr nani 介質所以它沒有
49:18 孔雀石濃度的兩倍
49:20 綠色的，好的，因為在你的 LJ 中它只是
49:24 一半是給你的
49:26 嚴重污染的標本
49:28 污染嚴重，所以
49:32 讓我們看看我們的濃度
49:35 抑制劑 好的 有雞蛋
49:38 蛋黃和全脂牛奶可以嗎我們也有
49:41 你的下巴補充媒體所以它有
49:44 血紅素或鐵銨
49:47 檸檬酸鹽和你的血液補充培養基
49:51 好的，以雞蛋為基礎的培養基適合你 分枝桿菌
49:58 血友病胸腔協會媒體
50:01 你的 maliti 綠色，但濃度
50:03 通常比在
50:06 你的 Petra nani 和你的 lowenstein
50:08 Jensen 好的，接下來是你的
50:26 好的媒體基礎那麼瓊脂怎麼樣？
50:30 我之前上過媒體，所以這沒問題。
50:35 維生素 輔因子 甘油 孔雀石
50:38 綠色仍然是你的抑制劑
50:44 葡萄糖和牛肉催化劑，所以他們有
50:47 當我們到達時，作為基地
50:49 例如好的別忘了你的
50:52 中溪 中溪還好
50:55 讓我們看看，它也有很多修改。
50:58 好的，我們有兩種甘油增強劑
50:59 你的成長
51:08 孔雀石綠濃度非常
51:10 與之前的相比非常小
51:21 h10 是有選擇性的，所以他有一些
51:25 抑制性抗生素 好的，舉個例子
51:39 並且沒有更低的
51:46 酪蛋白水解物及其用途
51:50 為您的 isoni 抗
51:53 結核分枝桿菌好
51:57 有時你的中間 Brook 7 h1 是
52:04 分枝桿菌
52:10 我們的文化媒體以及
52:12 它們通常用於隔離
52:15 你的哪個具體物種
52:28 好的，然後我們有
52:31 雙油酸
52:40 然而好吧我們沒有
52:46 7小時 好的
52:51 易感性
52:57 中溪 7小時
53:01 好吧，除了老年人
53:04 基地或雞蛋，基地我們也有
53:07 我們是您的液體培養基。
53:13 只限我們的 btech 12b 和 bch 13a
53:15 所以它們同樣包含
53:28 注意你的分枝桿菌
53:38 分枝桿菌意味著這些就是
53:41 我們提到的非典型分枝桿菌
53:44 以前它們的數量太多了，現在已經不再生長了。
53:48 約少於 7 天 好
54:11 你們曾經是純粹文化的代表。
54:13 它們只是我們的文化、我們的次文化。
54:16 這樣我們就能在它死去之前繁衍
54:19 我們的主流文化好吧，我們有
54:23 sepy 檢查 afb，所以它是一個基本的媒體
54:49 還有你的巧克力瓊脂板
54:53 這些都是固相的例子
55:03 因為他很基礎，好嗎
55:07 我的觀點很簡單，所以兄弟，他的部分
55:10 在草地上，我們有
55:13 我應該說，他是由固體 PH 構成的
55:16 你的修改後的中間布魯克是你的
55:19 修改了 LJ 和你的巧克力所以我希望
55:22 你沒事，因為你的
55:28 sepy 檢查 afb 是透過相位還是基本
55:31 他有兄弟情誼，而且堅強。
55:35 好的，他有中間的布魯克。
55:38 789兄弟，在它的固體階段他有它
55:43 你的這個改裝的LJ中Brook 711
55:46 和巧克力瓊脂傢伙
55:48 愛，然後是你的另一個例子
55:51 液體培養基我們有bbl
56:07 好的，夥計們，這是你們的敗血症檢查
56:11 基礎媒體 好的，所以有一個區域
56:14 我們沒有 yyung 作為液體培養基 好的
56:28 它再次包含一個堅實的面
56:30 我們之前提到的三種媒體
56:32 吃巧克力又有什麼意義呢？
56:36 年齡板你修改列寧詹森和
56:40 你的中間布魯克 7h 111 好吧，所以在這裡
56:44 這是我們這裡有的四個圖片
56:48 這個你怎麼稱呼這個
56:51 你的殖民地的外觀沒有嗯
56:54 在不同的媒材上培養你
56:55 分枝桿菌，所以我們這裡有你的
56:59 結核分枝桿菌在你的列寧 根森
57:01 根森
57:06 好的，我們還有你的嗯m kanasi或
57:11 你的堪薩斯分枝桿菌 好的
57:14 他看起來就是這樣的。好的，然後
57:17 我們也有你的鳥分枝桿菌
57:19 複雜，然後我們還有你的
57:23 德氏分枝桿菌 好的
57:26 lowenstein gensen 好的，就這樣
57:36 分枝桿菌 好吧，除了那個
57:39 雞蛋基瓊脂基或液體
57:42 媒體我們也有使用的媒體
57:45 在您的商業上好的供應
57:48 成長和半自動化或全自動
57:51 已商業化的自動化系統
57:53 他們很好，而且通常
57:57 使用自動化的
58:00 或我們的半自動化儀器
58:02 有分枝桿菌生長指標
58:05 管子適合半自動化系統
58:10 我們有 mgit 460 TB 或
58:13 分枝桿菌生長指示管 460
58:15 然後我們看到分枝桿菌的生長
58:19 指示管或 mgit 960
58:25 熟悉這些沒進步
58:28 在你的分枝桿菌培養中我們
58:29 還有你的
58:34 分枝桿菌或你的 MB 氧化還原 好的
58:36 這是改良版的 Kirk n Medium，好嗎
58:39 富含你的添加劑和
58:47 四唑鹽是什麼？
58:50 氧化還原指示劑 好的
58:53 反應然後我們還有其他
58:55 這裡有你的 ESP 文化系統
58:59 和 Ver Tre 文化系統 2 好吧
59:03 沒有啊啊哪裡有壓力好用
59:05 好吧，在你們的文化裡
59:07 微生物 我們也有你的MB
59:12 支援警報 3D 和您的 btech 9000 MB
59:16 好的，這是我們的自動化版本。
59:18 我們有輻射量測系統
59:24 稱為 btech 460 TB 系統 好的
59:27 至少不熟悉是可以的，或者
59:30 熟悉你自己不
59:38 或那些在你的
59:41 半自動化和全自動
59:44 系統好吧，這些就是文化
59:46 我們的媒體所以別忘了沒關係
59:49 我們之前提到過
59:52 不同的培養基，所以它們可以是卵
59:55 它們可以是瓊脂基的，它們可以是
60:01 媒體讓我們不要忘記 我們的 sepy 檢查 afb 好的，這是一個
60:05 我們的 sepy 檢查 afb 好的，這是一個 基本媒體他有一個兄弟部分和
60:09 基本媒體他有一個兄弟部分和 他有一個堅實的 phe 好吧，也
60:13 他有一個堅實的 phe 好吧，也
60:23 因為我們有媒體
60:37 還有我們討論過的那個 早些時候我們的樣本和
60:40 早些時候我們的樣本和 標本採集的考慮
60:43 標本採集的考慮
60:50 生化測試好的，接下來是
61:00 好的，首先我們要先了解菸鹼酸 最常用的積累
61:03 最常用的積累 針對結核分枝桿菌
61:06 針對結核分枝桿菌 它嗯談論積累
61:09 它嗯談論積累 你的菸鹼酸或菸鹼酸
61:12 你的菸鹼酸或菸鹼酸 缺乏酵素的結果
61:14 缺乏酵素的結果
61:22 那麼發生了什麼事 菸鹼酸來了，所以測試
61:25 菸鹼酸來了，所以測試 這叫做菸鹼酸累積測試，好的
61:29 這叫做菸鹼酸累積測試，好的 那麼現在它是基於什麼原理呢？
61:31 那麼現在它是基於什麼原理呢？ 確定酶是否
61:33 確定酶是否 很幸運現在能將你的菸鹼酸轉化為
61:36 很幸運現在能將你的菸鹼酸轉化為 菸鹼酸
61:37 菸鹼酸 核糖核苷酸 好的 那麼
61:40 核糖核苷酸 好的 那麼 菸鹼酸反應的原理
61:43 菸鹼酸反應的原理 用你的溴化氰
61:45 用你的溴化氰 胺的存在形成黃色
61:48 胺的存在形成黃色
61:54 累積僅從 文化來自你的
61:57 文化來自你的 lowenstein gensen 介質，並且位於
62:00 lowenstein gensen 介質，並且位於 至少 3 週大，至少有 50
62:04 至少 3 週大，至少有 50 菌落中菸鹼酸的積累
62:07 菌落中菸鹼酸的積累 我們的試劑是溴化氰和
62:09 我們的試劑是溴化氰和 這和正面的結果我們
62:12 這和正面的結果我們 有黃色，所以拍照的人
62:28 這是基於 你的酵素硝化還原酶好嗎
62:30 你的酵素硝化還原酶好嗎 催化還原
62:33 催化還原 讓我們把硝酸鹽變成亞硝酸鹽，那我們要
62:36 讓我們把硝酸鹽變成亞硝酸鹽，那我們要 我們接下來要培養接種物
62:39 我們接下來要培養接種物 用 2 mL 亞硝酸鈉和 37° 攝氏度
62:43 用 2 mL 亞硝酸鈉和 37° 攝氏度 2 小時，這樣這些硝酸鹽就會還原
62:47 2 小時，這樣這些硝酸鹽就會還原 好的，現在區分你的暴徒演員
62:50 好的，現在區分你的暴徒演員 蘇格蘭色原體導致的結核病
62:54 蘇格蘭色原體導致的結核病 和你的鳥分枝桿菌複合體
62:57 和你的鳥分枝桿菌複合體 這是我們使用的試劑
62:59 這是我們使用的試劑 請注意，指標是
63:02 請注意，指標是 你的鋅對你有正面的影響
63:05 你的鋅對你有正面的影響 硝酸鹽還原是
63:08 硝酸鹽還原是 紅色 那麼它是什麼？
63:12 紅色 那麼它是什麼？ 拍了一張照片
63:20 堪薩斯州祖爾蓋為圖姆和你的 肺結核 好吧，他們就是
63:24 肺結核 好吧，他們就是 問
63:26 問 積極的，好的，對於我們的硝酸鹽來說
63:31 積極的，好的，對於我們的硝酸鹽來說 我們的硝酸鹽還原還不錯。
63:34 我們的硝酸鹽還原還不錯。 減少
63:45 測試好的，接下來我們還有你的 我知道你很熟悉催化劑
63:47 我知道你很熟悉催化劑 可以，但需要稍作修改
63:50 可以，但需要稍作修改 只是男人這樣做
63:52 只是男人這樣做 只需執行你的程式即可。
63:56 只需執行你的程式即可。 差異在於催化劑
63:59 差異在於催化劑 當我們討論時請學習
64:01 當我們討論時請學習 你的革蘭氏陽性環氧化物酶，所以對於
64:03 你的革蘭氏陽性環氧化物酶，所以對於 針對您的分枝桿菌進行催化劑測試，我們
64:06 針對您的分枝桿菌進行催化劑測試，我們 進行半定量過氧化氫酶測試
64:09 進行半定量過氧化氫酶測試 和h穩定的過氧化氫酶好的測試好的
64:14 和h穩定的過氧化氫酶好的測試好的 所以大家不要半定量
64:16 所以大家不要半定量 催化劑測試柱的高度
64:18 催化劑測試柱的高度 氧氣泡的形成
64:20 氧氣泡的形成 未經處理的酵素的作用，所以我們
64:24 未經處理的酵素的作用，所以我們 測量氣泡的高度。
64:52 在攝氏 68 度加熱後仍保持活性 celsus 20 分鐘 好的，所以在這個
64:57 celsus 20 分鐘 好的，所以在這個 酶已失活，測試正常。
65:00 酶已失活，測試正常。 我們的結核病
65:02 我們的結核病 牛毒氣3
65:23 好的，然後我們有你的雙胞胎 0 水解所以這是基於
65:26 水解所以這是基於 脂肪酶水解
65:29 脂肪酶水解 你的雙胞胎和油酸和你的
65:33 你的雙胞胎和油酸和你的 聚氧山梨醇 好的 所以 pH 值
65:37 聚氧山梨醇 好的 所以 pH 值 指示燈為中性 LED 和正極
65:40 指示燈為中性 LED 和正極 你的雙胞胎的結果是粉紅色
65:43 你的雙胞胎的結果是粉紅色 好的，對此我們非常肯定
65:46 好的，對此我們非常肯定 你的亞洲胃 Marino malm scrum
65:50 你的亞洲胃 Marino malm scrum 苦參屬植物可能呈陽性
65:55 苦參屬植物可能呈陽性 通常需要 3 天才能看到結果
65:58 通常需要 3 天才能看到結果 然後我們進行鐵吸收測試
66:01 然後我們進行鐵吸收測試 所以這是基於
66:03 所以這是基於 你的微生物來轉化你的 ferc
66:06 你的微生物來轉化你的 ferc 檸檬酸銨變成氧化離子
66:09 檸檬酸銨變成氧化離子 有 Rusty Brown 的存在
66:12 有 Rusty Brown 的存在 菌落正常，呈陽性
66:15 菌落正常，呈陽性 對增加 20% akus 的反應
66:19 對增加 20% akus 的反應 檸檬酸鐵銨溶液
66:22 檸檬酸鐵銨溶液 所以這區分了
66:25 所以這區分了 我們的 m 殼來自其他快速生長的
66:29 我們的 m 殼來自其他快速生長的 你的 m shon 是負面的，其他的
66:32 你的 m shon 是負面的，其他的 是正面的，好的，在你的離子吸收中
66:37 是正面的，好的，在你的離子吸收中 測試，然後接下來我們有課
66:40 測試，然後接下來我們有課 硫酸鹽 好的，所以這是基於
66:43 硫酸鹽 好的，所以這是基於 你的阿拉爾硫酸鹽的存在打破
66:46 你的阿拉爾硫酸鹽的存在打破 把你的酚塔林迪斯塞到你的
66:48 把你的酚塔林迪斯塞到你的 苯酚法林好的陽性結果
66:52 苯酚法林好的陽性結果 這是粉紅色的好的，例如
66:55 這是粉紅色的好的，例如 會產生正面影響的微生物
66:58 會產生正面影響的微生物 3天內即可獲得結果
67:00 3天內即可獲得結果
67:07 而 14 天后，我們 Marino 和你的 zulay 好吧，再測試一下
67:12 Marino 和你的 zulay 好吧，再測試一下 這是你的吡嗪酰胺日測試所以這個
67:14 這是你的吡嗪酰胺日測試所以這個 再次基於你的存在
67:16 再次基於你的存在 吡嗪酰胺現在水解需要幾天時間
67:20 吡嗪酰胺現在水解需要幾天時間 吡嗪醯胺轉化為吡嗪鋅酸和
67:23 吡嗪醯胺轉化為吡嗪鋅酸和 4 天內氨好然後我們添加
67:28 4 天內氨好然後我們添加 現在硫酸鐵銨好了
67:31 現在硫酸鐵銨好了 產品焦凍酸會呈現紅色
67:35 產品焦凍酸會呈現紅色 色素形成 好的，所以區分
67:39 色素形成 好的，所以區分 現在你的堪薩斯州的馬林和
67:42 現在你的堪薩斯州的馬林和 牛 好的，從你的呃結核病
67:47 牛 好的，從你的呃結核病 好的，這是你的吡嗪酰胺
67:50 好的，這是你的吡嗪酰胺 吡嗪酰胺 ise 好的吡嗪酰胺天
67:54 吡嗪酰胺 ise 好的吡嗪酰胺天 測試
68:02 好吧，那不是你的盜版行為 天好的，所以我們的基礎是
68:05 天好的，所以我們的基礎是 形成好的，當紅色顏料好的，所以
68:08 形成好的，當紅色顏料好的，所以 我們這裡的結核病檢測呈陽性
68:12 我們這裡的結核病檢測呈陽性 和我們的堪薩斯，而你的馬林好吧
68:16 和我們的堪薩斯，而你的馬林好吧 是陰性，你的牛病毒檢測結果為陰性
68:20 是陰性，你的牛病毒檢測結果為陰性 好的，請不要，只需審查一下。
68:23 好的，請不要，只需審查一下。 在我們的下一張投影片中
68:26 在我們的下一張投影片中 其他人的反應還好。
68:29 其他人的反應還好。 我們的微生物在各種
68:31 我們的微生物在各種 我們討論過的生化測試
68:34 我們討論過的生化測試 無論如何，您可以在下一張幻燈片中看到它。
68:37 無論如何，您可以在下一張幻燈片中看到它。 你有他們的。
68:39 你有他們的。
68:53 好的好的然後我們有你的
68:59 減少鉀離子至 黑色金屬釷也被討論過
69:02 黑色金屬釷也被討論過 我們是‘男人’嗎？所以是 3 到 4
69:05 我們是‘男人’嗎？所以是 3 到 4 天所以現在用它來區分
69:07 天所以現在用它來區分 其他 Mac
69:10 其他 Mac 非華裔
69:12 非華裔 種植者能夠減少亞碲酸鹽
69:16 種植者能夠減少亞碲酸鹽 好的，只需 3 天，所以大家
69:20 好的，只需 3 天，所以大家 當快速生長者幾乎一切都好的時候
69:23 當快速生長者幾乎一切都好的時候 我們可以種植它們，好嗎？那裡。
69:26 我們可以種植它們，好嗎？那裡。 在我們的我的意思是收益我應該說一個
69:29 在我們的我的意思是收益我應該說一個 您的 torite Okay 測試結果呈陽性
69:33 您的 torite Okay 測試結果呈陽性 好的
69:51 好的，接下來是我們的 UAS 測試。 好的，為了你好嗎
69:55 好的，為了你好嗎 哪裡是？因此它區分
69:59 哪裡是？因此它區分 我們的 scrum 還不錯，結果不錯。
70:03 我們的 scrum 還不錯，結果不錯。 你的 Gordon 的結果是正面的，好嗎
70:07 你的 Gordon 的結果是正面的，好嗎 這給你一個負面結果 好的
70:10 這給你一個負面結果 好的 因此，對於您的 UAS 來說，積極的結果是我們
70:14 因此，對於您的 UAS 來說，積極的結果是我們 有粉紅色到紅色所以不要忘記
70:17 有粉紅色到紅色所以不要忘記 你的敗類這是正面的，戈登是
70:28 不好，好的，接下來我們有另一個 測試好吧我們不使用
70:31 測試好吧我們不使用 分枝桿菌的鑑定
70:33 分枝桿菌的鑑定 我們有這些抑制劑
70:37 我們有這些抑制劑 讓我們測試一下，首先我們有你的
70:39 讓我們測試一下，首先我們有你的 午睡或你的同伴硝基乙醯氨基β
70:44 午睡或你的同伴硝基乙醯氨基β 羥基
70:45 羥基 好的，那我們的是什麼？
70:48 好的，那我們的是什麼？ 正面的結果是增加
70:51 正面的結果是增加 20% 好的成長 好的，所以現在用這個
70:55 20% 好的成長 好的，所以現在用這個 針對結核分枝桿菌
70:58 針對結核分枝桿菌 複雜 好的
71:02 複雜 好的 所以我們也有你的 tihin 2 羧酸
71:05 所以我們也有你的 tihin 2 羧酸 酸性水合物或你的TCH測試
71:09 酸性水合物或你的TCH測試 現在區分你的分枝桿菌
71:11 現在區分你的分枝桿菌 牛病毒易受你的 tch 感染
71:14 牛病毒易受你的 tch 感染 而你的結核分枝桿菌
71:16 而你的結核分枝桿菌 具有抗性 好的 其他抑制
71:21 具有抗性 好的 其他抑制 測試我們對氯化鈉的耐受性
71:23 測試我們對氯化鈉的耐受性 好的，雞蛋液中含有 5% 的氯化鈉
71:27 好的，雞蛋液中含有 5% 的氯化鈉 媒體現在抑制了你的大部分
71:31 媒體現在抑制了你的大部分 分枝桿菌 好的，這是一個例子。
71:34 分枝桿菌 好的，這是一個例子。 那些苦參
71:35 那些苦參 微不足道且成長最快的
71:38 微不足道且成長最快的 分枝桿菌種 好吧，它們是
71:42 分枝桿菌種 好吧，它們是 有成長 好的 5% 鈉
71:46 有成長 好的 5% 鈉 氯化物好的，請注意
71:49 氯化物好的，請注意 然後我們在 mcconkey 上看到你的成長
71:51 然後我們在 mcconkey 上看到你的成長 所以對於這個我們有你的
71:54 所以對於這個我們有你的 結核分枝桿菌對胃有好處
71:57 結核分枝桿菌對胃有好處 現在產生了正面的結果，好的
72:00 現在產生了正面的結果，好的 5 天，而其他快速增長者則
72:04 5 天，而其他快速增長者則 你的麥康基他們是負面的愛
72:08 你的麥康基他們是負面的愛 說
72:15 嗯，他們被抑制了，好吧，因為 該測試是在麥康凱瓊脂上生長的。
72:18 該測試是在麥康凱瓊脂上生長的。 好的，所以對於 tum Shelly 複合體
72:21 好的，所以對於 tum Shelly 複合體
72:26 其他快速生長陰性是可以的 他們的成長
72:36 好的，好的，第一次這樣就好了 本講座的第 部分 好的，那是
72:40 本講座的第 部分 好的，那是 你的分枝桿菌，所以我們完成了
72:43 你的分枝桿菌，所以我們完成了 討論一下就好，不同的。
72:46 討論一下就好，不同的。 物種沒有bilong啊
72:48 物種沒有bilong啊 抱歉，好的，屬於這個組，好的
72:52 抱歉，好的，屬於這個組，好的 我們之前提到過，我只需要
72:55 我們之前提到過，我只需要 我們快速列出
72:57 我們快速列出 討論 好的，我們有你的分枝桿菌
73:00 討論 好的，我們有你的分枝桿菌 以及我們擁有的不同物種
73:03 以及我們擁有的不同物種 結核分枝桿菌複合群和
73:05 結核分枝桿菌複合群和 那我們有你的非結核病
73:08 那我們有你的非結核病 分枝桿菌所以記住p非
73:10 分枝桿菌所以記住p非 結核分枝桿菌這些是
73:13 結核分枝桿菌這些是 我們稱之為非典型
73:16 我們稱之為非典型 分枝桿菌，或我們所說的
73:19 分枝桿菌，或我們所說的 好的分枝桿菌除了
73:23 好的分枝桿菌除了 結節基底 Ilay 好的，所以可以有
73:27 結節基底 Ilay 好的，所以可以有 進一步分組到你的較慢的慢
73:29 進一步分組到你的較慢的慢 成長
73:47 無論是在黑暗中還是在光線下，都會變色 這些是生長緩慢的，好的，
73:50 這些是生長緩慢的，好的， 那我們當然沒有你的快速
73:52 那我們當然沒有你的快速 生長良好 致病良好 或者
73:55 生長良好 致病良好 或者 潛在致病性
73:57 潛在致病性
74:09 標本採集與運輸 請注意區別
74:11 請注意區別 考慮 好的，然後呢
74:15 考慮 好的，然後呢 呃消化和污染
74:17 呃消化和污染 標本所以請記住
74:19 標本所以請記住 不同的無摘要和
74:22 不同的無摘要和 你的污染物啊
74:25 你的污染物啊
74:37 提高我們的產量，然後 不同的抗酸染色
74:40 不同的抗酸染色 我們在你之前討論過這個問題
74:42 我們在你之前討論過這個問題
74:48 羅丹明螢光鉻
74:54 抗酸陽性和假陰性 染色
74:55 染色 然後請報告，嗯
75:00 然後請報告，嗯 記住好的成績好的
75:03 記住好的成績好的
75:12 解釋 好吧，就這樣吧，Doh 好的
75:13 好的 報告和不同的文化
75:16 報告和不同的文化
75:21 根據你的年齡選擇液體培養基
75:27 使用和那些在你的 自動化和
75:29 自動化和 半自動化 好的
75:31 半自動化 好的 嗯系統，然後我們也
75:35 嗯系統，然後我們也
75:41 我們的和不同的
75:48 第一部分是關於分枝桿菌的 將繼續 好的 下期
75:51 將繼續 好的 下期
76:03 他們的將軍 特徵還行
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